Farmacos Simpaticoliticos

FARMACOS SIMPATICOLITICOS
ANTAGONISTAS α-ADRENERGICOS
Los efectos de los antagonistas de lo receptores α-adrenergicos dependen de la inhibición del efecto mediado por los receptores α-adrenergicosproducidas por el sistema simpático como también por la administración de catecolaminas exógenas. Estos son fármacos heteregoneneos que muestran una afinidad diferente por los receptores α₁ y α₂.Mientras que algunos bloquean los dos tipos de receptores (fentolamina), otros tienen una afinidad mayor por los α₁ (prazosina) y algunos son selectivos para los α₂ como la yohimbina y otros bloquean areceptores α₁ y α₂ como la fenoxibezamina. }
Existen muchos compuestos que bloquean los receptores α-adrenergicos de forma poco especifica, ya que también pueden ocupar receptores de otros tipos comolos ergoticos, los neurolépticos (haloperidol, clorpromacina, risperidona) los cuales poseen un efecto agonista parcial sobre los receptores α₁.
CLASIFICACION DE LOS ANTAGONISTAS α-ADRENERGICOS |ANTAGONISTAS α-ADRENERGICOS NO SELECTIVOS α₁ - α₂Irreversible: fenoxibenzaminaReversible: fentolamina, tolazolina |
ANTAGONISTAS α₁ -ADRENERGICOSSELECTIVOSAlfuzosinaDoxasinaPrazosinaTamsulosinaTerazosinaUrapidilo |
ANTAGONISTAS α₂-ADRENERGICO SELECTIVOS YohimbinaMirtazapina |

ANTAGONISTAS β-ADRENERGICOS
Los antagonistas de los receptores β-adrenergicos son fármacos que se fijan a estosrecptore con una alta afinidad y especificidad, pero sin activar la adenilciclasa. Algunos fármacos como el propanolol y el timolol se comportan como agonistas inversos y producen una inhibición de laadenilciclasa, esta inhibición es competitiva por lo qe pueden ser desplazados de su lugar de unión a los receptores cuando aumenta la concentración de agonistas, ya sea pr una actividad simpática opor la administración de catecolaminas exógenas.
Algunos fármacos antagonizan tanto receptores β₁ como receptores β₂ como el propanolol. Pero existen otros con mayor afinidad para los receptores...