farmacos uterinos

Páginas: 2 (278 palabras) Publicado: 26 de abril de 2013
nisona es un corticosteroide que ejerce su acción en el organismo después de ser metabolizado a prednisolona, que es su metabolito activo. Es un corticosteroide que difunde a través de lasmembranas celulares y forma complejos con receptores citoplasmáticos específicos. Después estos complejos penetran en el núcleo de la célula, se unen al ADN y estimulan la transcripción del ARNm yla posterior síntesis de varias enzimas que, se piensa, son las responsables en última instancia de 2 tipos de efectos de los corticosteroides sistémicos. Sin embargo, estos agentes puedensuprimir la transcripción de ARNm en algunas células (ejemplo, los linfocitos). Antiinflamatorio esteroideo: los corticoides inhiben la síntesis de prostaglandinas y leucotrienos, sustancias quemedian en los procesos vasculares y celulares de la inflamación, así como en la respuesta inmunológica, lo cual indica que reducen la vasodilatación, disminuyen el exudado de fluido, laactividad leucocitaria, la agregación y desgranulación de los neutrófilos, la liberación de enzimas hidrolíticas por los lisosomas, la producción de radicales libres de tipo superóxido y el número devasos sanguíneos (con menor fibrosis) en los procesos crónicos. Las 2 acciones se corresponden con el mismo mecanismo que consiste en la inhibición de la síntesis de fosfolipasa A2, enzima quelibera los ácidos grasos poliinsaturados precursores de las prostaglandinas y leucotrienos. Los glucocorticoides disminuyen o previenen las respuestas del tejido a los procesos inflamatorios, deesta manera reducen la manifestación de los síntomas de la inflamación sin tratar la causa subyacente. Las acciones inmunosupresoras también pueden contribuir de forma significativa al efectoantiinflamatorio. La acción de la prednisona como inmunosupresor puede implicar la prevención o la supresión de las reacciones inmunes mediadas por células (hipersensibilidad retardada), a
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