farmacos

Seminario Nº1 de Fármaco
Fármacos Colinérgicos y Anticolinérgicos

Cuestionario formulativo

1.- Explique el mecanismo de acción de los fármacos colinérgicos y anticolinérgicos.


































Músculo Liso
Músculo Cardíaco
Glándulas


2.- Mencione los tipos de receptores involucrados en la acción colinérgica y los efectosderivados de su activación y bloqueo.
Receptorres colinergicos:

Los receptores colinérgicos son de dos tipos, nicotínicos y muscarinicos.

Nicotinicos: esta formado por 4 subunidades (alfa, beta, gamma y delta) y son de dos tipos diferentes: nicotínicos muscular o nicotínico neuronal.

Muscarinicos: son receptores asociado a proteína G-trimerica. Son de 3 tipos:

M1 neuronal (gangliosautónomos y SNC)

M2 Cardiaco – miocardio

M3 Gñandular, muculos liso, glándulas secretoras.




Al estimular



SI se bloquean o inhiben  los fármacos inhiben la acción de la acetilcolina, y son agonistas competitivos.



3. Indique las Acciones Farmacológicos de la Atropina y Acetilcolina.

Acciones Farmacológicas de la Atropina: Es un anticolinérgico.

SNC: En dosisterapéuticas produce una leve excitación. Buena acción periférica con mínimos efectos centrales. Los efectos en dosis tóxicas, no son tan fuertes, rara vez produce la muerte, pero en una primera etapa origina excitación con delirios y alucinaciones, a la que puede seguir depresión y luego coma.
Los anticolinérgicos a nivel central, y en dosis terapéuticas produce una disminución del temblor muscular de laenfermedad de Parkinson. Esto ocurre porque en los ganglios basales del cerebro hay actividad de neuronas dopaminérgica que son inhibitorias, al mismo tiempo existen neuronas colinérgicas que son excitatorias, y en el Parkinson no hay un equilibrio entre ambas debido a que las neuronas dopaminérgica están destruidas. El tratamiento básico de la enfermedad de Parkinson es con agonistasDopaminérgicos o con precursores de la Dopamina como la L-Dopa y los fármacos anticolinérgicos sólo se utilizan como ayudantes.

OJO: Produce Midriasis, ya que relaja el músculo circular del iris, bloqueando el tono parasimpático de este músculo. Se produce fotofobia. La acción de la Atropina destilada en el ojo durará entre 7 a 12 días, esto debido a que la Atropina se fija al pigmento del iris.
Aumentode la presión ocular especialmente en pacientes con glaucoma de ángulo estrecho.
Impide la acomodación del cristalino para la visión cercana apareciendo visión borrosa, por la relajación del músculo ciliar del cristalino por inhibición del Parasimpático que lo contrae.
Por último los Anticolinérgicos producen disminución de la secreción lagrimal.

SISTEMA CARDIO-VASCULAR:
a) Taquicardia:Debido a que bloquean los receptores muscarínicos tipo M2 del nódulo sinusal, con esto se anula la acción del Vago en el corazón y queda predominando la acción del simpático.
b) Evita varios tipos de bradicardia refleja vagal. Debido al bloqueo de los receptores M2.
c) Acción escasa y variable en los vasos sanguíneos: ya que los vasos prácticamente carecen de inervación parasimpática.
d) Dosistóxica: produce rubor Atropínico (vasodilatación cutánea). Indicador de intoxicación por Atropina.

SISTEMA RESPIRATORIO:
a) Bronco dilatación. En enfermedades respiratorias sólo se usa Bromuro de Ipratropio, debido a que los anticolinérgicos inhiben el movimiento ciliar, por lo tanto no habrá flujo de secreciones.
b) Disminución de la secreción bronquial faríngea, nasal y salival.

SISTEMAGENITOURINARIO:
Disminuye el tono y la contracción vesical y de los uréteres  retención. En la intoxicación atropínica se producirá un globo vesical.


SISTEMA GASTRO-INTESTINAL:
a) Disminuye el tono y el peristaltismo del estómago e intestino. Disminuye vaciamiento.
b) Disminuye el tono de la vesícula biliar y de las vías biliares, por lo que se utiliza Atropina para tratar cólico...