Farmacos

ENTIDAD CLINICA | FARMACO RESPONSABLE |
Exantemas | Aminopenicilinas, cefalosporinas, antiepilépticos, alopurinol, sulfonamidas |
Urticaria | Beta-lactámicos; vancomicina, opiáceos |Angioedema | AINEs, IECAs/ARA-II |
Fototoxia | AINEs (piroxicam, naproxeno), quinolonas, tetraciclinas, tiazidas, amiodarona, psolarenos, fenotiazinas |
Fotoalergia | AINEs, fluorquinolonas, diuréticos|
EFM | AINEs, tetraciclinas, CBZ |
Eritrodermia | Sulfonamidas, penicilinas, barbitúricos, CBZ, fenitoína, alopurinol |
SSJ / NET | Alopurinol, sulfonamidas, beta-lactámicos,anticonvulsivantes (CBZ),AINEs (piroxicam) |
AGEP | Penicilinas, macrólidos, antagonistas Ca++, CBZ, hidroxicloroquina |
Enfermedad del suero | Beta-lactámicos, tiazidas, fenitoína, alopurinol, agentesbiológicos |
DRESS | Anticonvulsivantes, sulfonamidas, alopurinol |
Lupus cutáneo | Tiazidas, antagonistas Ca++, IECAs |


Los fármacos pueden producir al menos tres tipos de efectos:
* Elefecto primario se produce sobre los receptores específicamente buscados al diseñar el fármaco, esto es, aquellos que son sus "objetivos". Digamos que estamos tirando al blanco, y le doy al centro: he ahíel efecto principal.
* En un efecto colateral el fármaco produce un efecto sobre un receptor diferente del originalmente deseado como diana biológica.
Es obvio que el efecto colateral puedetener o no trascendencia clínica, y que no siempre aumenta al incrementar la dosis del fármaco pues, al igual que el efecto primario, depende de la cantidad de moléculas administradas (dosis) y de lacantidad de receptores sobre los que dichas moléculas pueden interactuar. Por ello también en él puede producirse el fenómeno de tolerancia o la saturación de receptores (aunque se aumente la dosis, sino quedan receptores donde acoplarse, no aumenta el efecto).
* El efecto secundario puede ser producido por dos tipos de efectos: 1. Por un efecto primordial o primario. 2. Por un efecto...