Farmacos

ORCIPRENALINA
Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis 1551 SOLUCIÓN INYECTABLE Cada ampolleta contiene: Sulfato de orciprenalina 0.5 mg Envase con 3 ampolletas con 1 ml. Amenaza de parto prematuro Intravenosa. Adultos: Iniciar con 1 μg/min. (8 gotas ó 30 microgotas). Incrementar dosis en 1 μg cada 30 minutos hasta lograr la inhibición de la actividad uterina. 1552 TABLETACada tableta contiene: Sulfato de orciprenalina 20 mg Envase con 30 tabletas. Oral. Adultos: 20 mg cada 4 a 8 horas. Generalidades Es un agonista ß-2 adrenérgico, que relaja el músculo uterino. Riesgo en el Embarazo D Efectos adversos Insuficiencia cardiaca, taquicardia, hipotensión arterial, hiperglucemia, náusea, vómito, temblor fino distal, cefalea. Contraindicaciones y PrecaucionesContraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco, insuficiencia cardiaca, hipertiroidismo, hipertensión arterial. Interacciones Los beta receptores contrarrestan su acción. La inhalación de anestésicos halogenados puede incrementar la sensibilidad a los efectos cardiovasculares de los agonistas ß-adrenérgicos. Con derivados de las xantinas, esteroides y diuréticos, puede ocasionar hipokalemia

TerbutalinaSolución Inyectable
FORMA FARMACÉUTICA Y FORMULACIÓN:
Cada ampolleta de SOLUCIÓN INYECTABLE contiene:
Terbutalina..................................................................... 0.25 mg
Excipiente, c.b.p.
INDICACIONES TERAPÉUTICAS: Asma bronquial. Broncoespasmo.
CONTRAINDICACIONES. Contraindicada su administración I.V. en pacientes con hipertiroidismo o cardiopatía isquémica severa. Seutiliza en estos casos la vía inhalatoria y con precaución. Controles de glicemia en pacientes diabéticos por su acción hiperglucemiante. No debe de utilizarse en pacientes con cardiopatía hipertrófica. Utilizar con precaución en los pacientes hipertensos.
RESTRICCIONES DE USO DURANTE EL EMBARAZO Y LA LACTANCIA: Fármaco clase B. Uso seguro no establecido de forma definitiva. Pequeñas cantidadesse eliminan en leche materna, no contraindicada a las dosis terapeúticas.
REACCIONES SECUNDARIAS Y ADVERSAS: En general la intensidad de los efectos secundarios dependen de la dosis y vía de administración utilizada. Pueden aparecer: cefalea, temblor, taquicardia, palpitaciones e hipertensión arterial en general a dosis superiores a las terapéuticas. Por vía inhalatoria es improbable que produzcaefectos secundarios si se emplean dosis normales dada su bajo paso a circulación sistémica. Puede producir hipocaliemia, especialmente su administración I.V.
INTERACCIONES MEDICAMENTOSAS Y DE OTRO GÉNERO: Los fármacos ß-bloqueantes antagonizan su efecto. El uso concomitante con teofilina acentúa los efectos secundarios. Asociado a antidepresivos tricíclicos e IMAOs puede inducir arritmias
DOSISY VÍA DE ADMINISTRACIÓN:
TERBUTALINA inhalada aerosol. 0,25-0,5 mg (1 a 2 inhalaciones cada 6 horas), variar según requerimientos. En casos severos puede aumentarse la dosis individual hasta 6 inhalaciones cada 6 horas. La dosis total no debería exceder las 24 inhalaciones al día. TERBUTALINA solución para nebulización. 5 mg (0,5 ml)/6 h nebulizada diluidos en SF estéril hasta 5 ml. En casosseveros la dosis habitual puede aumentarse hasta 10 mg (1 ml). TERBUTALINA parenteral. i) Subcutánea. 1-2 mg (2-4 ml) S.C. en 24 h divididas en un mínimo de 4 veces. ii) Endovenosa. Perfusión continua. 5-10 µg/min como dosis inicial. Mantenimiento 2,5-5 µg/min. Dosis máxima 0.5 mg en 4 horas.
MANIFESTACIONES Y MANEJO DE LA SOBREDOSIFICACIÓN O INGESTA ACCIDENTAL: En caso de sobredosificación puedenaparecer cefalea, ansiedad, temblores, calambres musculares tónicos, palpitaciones, arrítmias, y ocasionalmente hipotensión. Analíticamente puede aparecer hiperglicemia, acidosis láctica e hipocaliemia. El tratamiento de los casos leves y moderados consiste en disminuir la dosis. En casos severos, tratamiento sintomático y corrección de las alteraciones analíticas. Para el tratamiento de las...