Farmacos

FARMACOS QUIRALES.DEFINICION Y DETERMINACION DE ROTACION ESPECÍFICA Y ANGULO DE ROTACION.
En farmacología las sustancias quirales son muy importantes debido a que los fármacos con actividadbiológica actúan en el organismo por medio del reconocimiento molecular ,lo que significa que los receptores celulares son capaces de diferenciar moléculas muy semejantes que posean algún grupo funcionaldistinto o distinguir entre isómeros con diferente configuración reconociendo únicamente al que tiene la estereoquímica adecuada.

Los átomos de carbono pueden estar unidoscon cuatro radicales, que pueden distribuirse en los vértices de un tetraedro, de tal modo que cuando los cuatro radicales son diferentes, la molécula puede existir en dos formas, denominadasenantiómeros (isómeros ópticos), que se diferencian únicamente por la disposición en el espacio de los cuatro radicales.
Con frecuencia las moléculas poseen isómeros que son cuerpos químicos que posen el mismonúmero de elementos. La isomería es un fenómeno por el cual dos sustancias de igual fórmula química o empírica presentan una estructura molecular diferente y propiedades distintas. La isomería puedeser plana o espacial, de cadena (los isómeros se diferencian por la estructura de sus cadenas orgánicas) u óptica, cuando las dos estructuras son simétricas respecto al plano, pero uno de ellos desvíala luz polarizada a la derecha y el otro a la izquierda.
Se dice que una molécula es quiral si puede escribirse en dos formas, donde cada una es la imagen especular de la otra; es decir, si poseenenantiómeros o isómeros ópticos.
El enantiómero posee un centro estereogénico que corresponde al carbono quiral, carbono asimétrico, que está unido a cuatro radicales diferentes y, por lo tanto lalongitud de sus enlaces es diferente.
Los enantiómeros pueden tener propiedades diferentes y uno de ellos o ambos pueden poseer el principio activo de la molécula. El enantiómero que posee el...