farmacos

FARMACOCINÉTICA

Absorción: Administración oral: Después de la administración oral el ketorolaco trometamina se absorbe rápida y completamente en voluntarios jóvenes sanos alcanzando una concentración plasmática máxima de 0.7-1.1 mg/ml en un tiempo promedio de 44 minutos después de una dosis única de 10 mg en ayuno.
Distribución: En los voluntarios jóvenes sanos, la farmacocinética delketorolaco trometamina es lineal tras su ingestión en las dosis orales recomendadas.
El grado de unión a proteínas plasmáticas es independiente de la concentración del fármaco. Dada la potencia de DOLAC® alcanza concentraciones bajas y por ello no es de esperar que desplace de forma importante a otros fármacos unidos a proteínas plasmáticas.
Prácticamente la totalidad del fármaco circulante en elplasma lo hace en forma de ketorolaco (96%) o su metabolito inactivo p-hidroxiketorolaco.
El ketorolaco atraviesa la placenta en 10% aproximadamente. Se ha detectado también ketorolaco en concentraciones bajas en la leche humana (véase Restricciones de uso durante el embarazo y la lactancia).
Metabolismo: El ketorolaco se metaboliza en el hígado. La principal vía metabólica del ketorolaco en elhumano es su conjugación con ácido glucurónico. La p-hidroxilación es otra vía metabólica de menor importancia.
Vida media: La vida media en un adulto tiene un intervalo de 38,98 a 98,50 horas y en mayores de 72 años, de 4,7 a 8,6 horas.
Eliminación: El ketorolaco y sus metabolitos se eliminan principalmente por vía renal. Cerca de 92% de la dosis se recupera en la orina, aproximadamente 40% enforma de metabolitos y 60% restante en forma de ketorolaco inalterado. Con las heces se elimina alrededor de 6% de la dosis administrada. En voluntarios jóvenes sanos, la vida media plasmática terminal del ketorolaco es de 5.3 horas en promedio (intervalo: 2.4-9.2 h), y la depuración plasmática total, de 0.023 L/h/kg, también en promedio.


keterolaco
(dolac)

El ketorolaco (tambiénllamado trometamina ketorolaco) es un antiinflamatorio no esteroideo (AINE) de la familia de los derivados heterocíclicos del ácido acético, con frecuencia usado como analgésico,antipirético (reductor de la fiebre), y antiinflamatorio. Es el primer AINE para uso endovenoso y actúa inhibiendo la síntesis de prostaglandinas.


FORMA FARMACÉUTICA
Cada TABLETA contiene:
Ketorolaco trometamina 10 mg y 30 mgPresentacion:
DENOMINACION GENERICA
FORMA FARMACEUTICA
PRESENTACION
Ketorolaco
Tabletas
10 mg Envase con 10 tabletas
Ketorolaco
Inyectable
30 mg/1 envase con 3 ampolletas
Ketorolaco
Tabletas
10 mg envase frasco con 10 tabletas
Ketorolaco
Solucion Inyectable
30 mg/ml caja con 3 ampolletas
Ketorolaco
Solucion Inyectable
30 mg/1ml envase con 3 ampolletas de 1 ml
KetorolacoTabletas
10mg envase con 10 tabletas
Ketorolaco
Tabletas
10mg envase con 20 tabletas
Ketorolaco Trometamina
Solucion Inyectable
30mg/ml caja con 3 ampolletas de 1ml
Ketorolaco Trometamina
Tabletas
10mg caja con 10 tabletas
Ketorolaco
Solucion Inyectable
30mg/ml envase con 3 ampolletas
INDICACIONES TERAPÉUTICAS: 
Tratamiento a corto plazo del dolor leve a moderado en el postoperatorio y entraumatismos musculosqueléticos; dolor causado por el cólico nefrítico.

CONTRAINDICACIONES
DOLAC® está contraindicado en los pacientes con antecedentes o hemorragia activa o perforación gastrointestinal reciente relacionados con el empleo de antiinflamatorios no esteroides (AINE), así como en casos con úlcera o hemorragia péptica recurrentes reciente o con antecedentes (dos o más episodiosdistintos de úlcera o sangrado). Como con otros AINE, DOLAC® está contraindicado en pacientes con insuficiencia cardiaca grave.
Está contraindicado en los pacientes con insuficiencia renal moderada o grave (creatinina sérica > 442 µmol/L o 5 mg/dl) y en los pacientes con riesgo de insuficiencia renal por hipovolemia o deshidratación.
Está contraindicado durante el parto.
Está contraindicado en...