Farmacos

Hidrocortisona
Mecanismo de acción: Difunde a través de las membranas celulares y formas complejas con receptores citoplasmáticos específicos. Después estos complejos penetran en el núcleo de la célula, se unen al ADN (cromatina) y estimula la transcripción del ARN mensajero y más tarde la síntesis de varias enzimas que, se piensa, son las responsables en última instancia de 2 tipos de efectosde los corticosteroides sistémicos. Sin embargo, suele suprimir la transcripción de ARNm en algunas células (ejemplo, linfocitos).
Antiinflamatorio (esteroideo): Disminuye o previene las respuestas del tejido a los procesos inflamatorios, por lo que reduce la manifestación de los síntomas de la inflamación sin tratar la causa subyacente. Inhibe la acumulación de las células inflamatorias, inclusolas macrófagas y los leucocitos en las zonas de inflamación. Inhibe la fagocitosis, la liberación de enzimas lisosomales y la síntesis y/o liberación de diversos mediadores químicos de la inflamación. Aunque no se conoce por completo el mecanismo exacto, las acciones que pueden contribuir de manera significativa a estos efectos incluyen el bloqueo de la acción del factor inhibidor de losmacrófagos, que provoca la inhibición de la localización macrófaga. También comprende la reducción de la dilatación y permeabilidad de los capilares inflamados y la reducción de la adherencia de los leucocitos al endotelio capilar, lo cual ocasiona la inhibición tanto de la migración de leucocitos como de la formación de edema. Las acciones inmunosupresoras también pueden contribuir de forma significativaal efecto antiinflamatorio.
Inmunosupresor: Los mecanismos de acción inmunosupresores no se conocen totalmente, pero pueden implicar la prevención o supresión de las reacciones inmunes mediadas por células (hipersensibilidad retardada), así como acciones más específicas que afectan la respuesta inmune.
Composición: Cada bulbo de 10 mL contiene 100 mg o 500 mg de succinato de hidrocortisonasódica y cada bulbo de 15 mL contiene 500 mg de succinato de hidrocortisona sódica.
Farmacocinética: Se absorbe rápido por cualquiera de las 2 vías (IM o IV). Su metabolismo es principalmente hepático (rápido), también renal e hístico; la mayor parte a metabolitos inactivos. El comienzo de la acción es rápido. Su efecto es evidente dentro de la hora siguiente a la administración intravenosa y persistedurante un período variable. El efecto máximo intramuscular ocurre en 1 h y la duración de la acción es variable. La unión a proteínas plasmáticas es muy elevada. La vida media plasmática es 1,5-2 h y la biológica (tejido): 8 12 h. La excreción de la dosis administrada se efectúa dentro de las 12 h después de la inyección o infusión IV. Si se requieren niveles sanguíneos altos constantemente, lasinyecciones deben efectuarse cada 4 6 h. Por vía IM se excreta de forma similar a la vía IV.
Fridalit; Hidrotisona; H. Klonal; H. Richmond; H. Austra; l H. Biocrom; H. Drawer; H. Duncan; H. Fabra

Dexametasona
Farmacología: Mecanismo de acción: Corticosteroide: Difunde a través de las membranas celulares y forma complejos con receptores citoplasmáticos específicos. Después estos complejospenetran en el núcleo de la Célula, se unen al ADN (cromatina) y estimulan la transcripción del ARN mensajero (ARNm) y la posterior síntesis de varias enzimas que, se piensa, son las responsables en última instancia de dos tipos de efectos de los corticosteroides sistémicos. Sin embargo, estos agentes pueden suprimir la transcripción del ARN mensajero en algunas células (por ejemplo, linfocitos).Para los efectos glucocorticoides: Antiinflamatorio (esteroideo): Disminuyen o previenen las respuestas del tejido a los procesos inflamatorios, reduciendo así la manifestación de los síntomas de la inflamación sin tratar la causa subyacente. El Fosfato sódico de dexametasona como glucocorticoide inhibe la acumulación de las células inflamatorias, incluyendo los macrófagos y los Leucocitos, en...