Farmacos

PRESENTACIÓN | AM 250 mg/10 ml Laboratorio Pfizer |
1 grupo farmacológico | Antiviral, análogo sintético de la Guanosina, suprime la replicación de los HSV1 y 2 y el virus Varicela Zoster |
vida media | 2 a 3 horas |
reacciones adversas | Dermatológica: Prurito, rash cutáneo.Gastrointestinal: Nausea, vómitos.Renal: alteración de la función renal (Insuficiencia Renal Aguda) Hepático:deterioro de la función hepática.Local: flebitis |
contraindicación | Hipersensibilidad al Aciclovir Valaciclovir |
interacciones farmacológicas | Potencia el efecto del Metotrexato. con Zidovudina (otro antirretroviral) puede producir somnolencia. En pacientes mayores de 60 años de edad el uso de diuréticos aumenta los niveles plasmáticos de Aciclovir. |
administración | IV intermitente: Diluir en50ml de SF, G5% o GS para dosis de 250 mgy 100 ml de solución para dosis de 500 mg.Tiempo de administración: 1 hora, minino en 30 minutos.Tiempo de estabilidad una vez diluido: 24 hrs a T° ambiente. |
compatibilidad | Al ser un derivado sintético de un nucleótido es incompatible con soluciones de proteínas.En el sitio de administración es Incompatible con Dobutamina, Dopamina y Ondasentron. |cuidados de enfermería | • Es preferible no congelar la solución, ya que precipita• Nunca administrar en un tiempo menor a 30 minutos debido al riesgo de Nefrotoxicidad.• Administrar lento por jeringuilla.• Antes de administrar verificar la permeabilidad de la vía venosa y observar signos de flebitis durante la administración.• Se despacha con autorización de Infectologia.• Evaluar función renalDel paciente en forma periódica.• Hidratar al paciente.• Medir diuresis. |
ACICLOVIR

ADENOSINA.
PRESENTACIÓN | Adenosina, FA 6 mg/2ml. Laboratorio Sanofi-Aventis |
GRUPOFARMACOLÓGICO | Agente antiarritmico, clase IV, se usa en la taquicardia supraventricular, a conversión a ritmo sinusal, se usa en reemplazo del Verapamilo en pacientes que padecen de ICC e Hipotensión. |
DOSIS | 3 mg. enbolo I.V. rápido (1 a 2 seg.). Si no produce un efecto, administrar 6-12 mg en bolo en 1 a 2 segundos, dosis adicionales no son recomendables. |
VIDA MEDIA | Menor a 10 segundos. Duración de la acción es rápida. |
REACCIONES ADVERSAS | Cardiovascular: Eritema facial, hipotensión, bloqueo auriculoventricular..SNC: Cefalea, nerviosismo.Respiratorio: Disnea, hiperventilación. |CONTRAINDICACIÓN | Hipersensibilidad a la adenosina, Bloqueo auriculoventricular preexistente de segundo o tercer grado y síndrome de enfermedad del nodulo sinusal, fibrilación auricular |
INTERACCIONES FARMACOLÓGICAS | El Dipiridamol potencia el efecto de la Adenosina, por lo cual puede causar toxicidad. El uso concomitante con Carbamazepina puede aumentar el bloqueo cardíaco.La Teofilina y otras Metilxantinasdisminuye el efecto de la Adenosina |
ADMINISTRACIÓN | IV directa: Debido a la corta vida media del fármaco solo permite la administración en bolo rápido entre 1-2 segundos. |
CUIDADOS DE ENFERMERÍA | • Monitorizar al paciente, vigilancia de parámetros hemodinámicos.• El fármaco suele provocar asistolia durante unos segundos.• Posee escasos efectos adversos debido a la corta acción delmedicamento.• Una vez administrada la primera dosis, esperar 1 a 2 minutos si no hace efecto administrar una segunda dosis, no mas de 12 miligramos en bolo.• No diluir, pasar directo en bolo, inmediatamente después pasar 10 cc de SF en bolo por la vía venosa. |

AMIODARONA
presentación | Amiodarona I50mg/3ml Laboratorio Sanderson |
Grupofarmacológico | Agente antiarritmico, clase III, efectivo enlas disrritmias supraventriculares las dosis dependen de la patología. |
vida media | Vida media extremadamente larga, rango: 26-107 días |
reacciones adversas | Debido a la vida media de días, los efectos adversos duran mucho tiempo después de discontinuado el fármaco.Los efectos indeseados del fármaco se deben a las propiedades químicas.Fármaco lipilifico: puede ingresar en el tejido...