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CIPROFLOXACINO:
Tabletas, solución inyectable
Antibacteriano de amplio espectro
FORMA FARMACÉUTICA Y FORMULACIÓN:
Cada TABLETA contiene:
Ciprofloxacino........................................................ 250 y 500 mg
Cada 100 ml de SOLUCIÓN INYECTABLE contienen:
Ciprofloxacino.................................................................. 200 mg
INDICACIONES TERAPÉUTICAS:Infecciones otorrinolaringológicas: Otitis media, sinusitis, etc.
Infecciones respiratorias: Bronconeumonía, neumonía lobar, bronquitis aguda, agudización de bronquitis crónica, bronquiectasia y empiema.
Infecciones genitourinarias: Uretritis complicadas y no complicadas, cistitis, anexitis, pielonefritis, prostatitis, epi­didimitis y gonorrea.
Infecciones gastrointestinales: Enteritis.
Infeccionesosteoarticulares: Osteomielitis, artritis sép­ti­ca.
Infecciones cutáneas y de tejidos blandos: Úlceras infec­tadas y quemaduras infectadas.
Infecciones sistémicas graves: Septicemia, bacterie­mia, pe­ritonitis.
Infecciones de las vías biliares: Colangitis, colecistitis, em­piema de vesícula biliar.
Infecciones intraabdominales: Peritonitis, abscesos intra­abdominales.
Infecciones pélvicas:Salpingitis, endometritis.
CONTRAINDICACIONES:
Hipersensibilidad al CIPROFLOXACINO y/o tener antecedentes de hipersensibilidad a las quinolonas.
PRECAUCIONES GENERALES: Mantener vigilancia clínica en pacientes con déficit de glucosa 6-fosfato­des­hidrogenasa (riesgo de anemia he­molítica), pacientes con historial de epilepsia y/o estados de demencia.
Reducir la dosis en pacientes coninsuficiencia renal y pacientes an­cianos.
RESTRICCIONES DE USO DURANTE EL EMBARAZO Y LA LACTANCIA:
Categoría de riesgo C: Los estudios sobre animales de experimentación no han registrado efectos teratógenos, aunque se ha observado artropatía en animales inmaduros. CIPROFLOXACINO atraviesa la placenta humana. No se han realizado estudios adecuados y bien controlados en humanos. El uso de CIPROFLOXACINOsólo se acepta en caso de ausencia de alternativas terapéuticas más seguras.
Lactancia: CIPROFLOXACINO se excreta con la leche materna. No se han registrado efectos adversos en el lactante, no obstante, existe el riesgo de artropatía y otros efectos tóxicos importantes en el ­lactan­te. Se recomienda suspender la lactancia y reanudarla 48 horas después de terminado el tratamiento o evitar laadminis­tración de CIPROFLO­XACINO.
REACCIONES SECUNDARIAS Y ADVERSAS:
CIPROFLOXACINO es generalmente bien tolerado, los efectos secundarios más frecuentes son: náuseas, diarrea, vómito, molestias abdominales, cefalea, nerviosismo y erupciones exantemáticas.
INTERACCIONES MEDICAMENTOSAS Y DE OTRO GÉNERO:
Alimentos: No se recomienda la administración conjunta de leche o derivados con quinolonas comoCIPROFLO­XACINO por vía oral, por disminución de la absorción del fármaco, con reducción de la biodis­po­nibilidad, por posible formación de quelatos poco solubles con el calcio.
Antiácidos: Se ha registrado disminución de los niveles plasmáticos de la quinolona, se recomienda espaciar la administración 2 ó 3 horas.
Anticoagulantes (warfarina): Se ha registrado aumento del tiempo de protrombina(41%) con riesgo de hemorragia, por posible inhibición del metabolismo hepático del anticoagulante.
Antiinflamatorios no esteroideos (ácido mefenámico, indome­tacina, naproxeno): Se ha reportado potencia­lización de la toxicidad del CIPROFLOXACINO, con neu­rotoxicidad y convulsiones.
Antineoplásicos (ciclofosfamida, cisplatino, citara­bi­na, doxo­rrubicina, mitoxantrona, vincristina): Se hareportado disminución de los niveles (50%) de CIPRO­FLO­XACINO por reducción de su absorción por efecto citotóxico sobre el epitelio digestivo.
Ciclosporina: Aumenta su toxicidad, por inhibición de su metabolismo ­hepático.
Cimetidina: Posible potencialización y/o aumento de to­xicidad por inhibición de su metabolismo hepático.
Diazepam: Se ha reportado aumento del área bajo la cur­va (50%) y...