Compuestos sintticos que actan a nivel central provocando relajacin de espasmo muscular esqueltico con alivio del dolor y mejorando la movilidad muscular. Sus representantes son CARISOPRODOL CICLOBENZAPRINA CLORZOXAZONA METOCARBAMOL ORFENADRINA TIZANIDINA MECANISMO DE ACCIN La mayora se desconoce su mecanismo de accin. Posiblemente actan a nivel supraespinal y en las reas subcorticales delcerebro, inhibiendo los arcos reflejos multisinpticos involucrados en la produccin y mantenimiento del espasmo muscular de diversa etiologa, al disminuir las descargas tnicas descendentes de las neuronas motoras alfa y gamma, sin deprimir la conduccin neuronal ni la excitabilidad muscular. FARMACOCINETICA CARISOPRODOL. Se absorbe rpidamente despus de su administracin oral, con efecto relajanterpidamente, su vida media es de 4 a 6 horas. Se metaboliza en el hgado y los productos formados se eliminan por la orina, su vida media es de 8 horas. No se conoce su metabolismo Sus efectos indeseables son Hipersensibilidad a los componentes de la frmula, trastornos de la coagulacin, lcera pptica activa, hepatopatas y nefropatas, Vmito, rash cutneo, mareos, nuseas somnolencia, visin borrosa,erupciones cutneas, dolor epigstrico, ictericia leucopenia dao renal y metahemoglobinemia. Puede ocasionar disminucin de las habilidades psicomotoras, por lo que el manejo de vehculos y maquinaria puede ser peligroso. No se deber emplear durante el embarazo y lactancia a menos que los beneficios potenciales sean ms importantes que los posibles riesgos. Preparado Tabletas SOMACID de 350 mgIndicacionesRelajante muscular. Alivio del dolor agudo en trastornos musculosquelticos como tortcolis, traumatismos distensiones musculares, tendinosas y ligamentosas lumbalgias, bursitis, esguinces, fracturas y contracturas musculares en general. CICLOBENZAPRINA Alivia el espasmo del msculo esqueltico y el dolor, en pacientes con torceduras toracolumbares agudas. En fibrositis o fibromialgias, mejoralos sntomas de tensin muscular, dolor local y fatiga matutina, caractersticas del padecimiento. Su mecanismo de accin no ha sido establecido completamente se ha comprobado que reduce o elimina la hipertonicidad al disminuir las descargas tnicas descendentes de las neuronas motoras alfa y gamma. Se absorbe casi completamente en el tubo digestivo. Una hora despus de su ingestin oral, inicia la accinrelajante muscular y la duracin de accin es de 12 a 24 horas. Se une a protenas plasmticas en 93. Se desconoce si atraviesa la barrera placentaria o es distribuida a la leche materna. La vida media de eliminacin es de 1 a 3 das. Se metaboliza ampliamente y menos de 1 de la dosis administrada, es eliminada sin cambios. Los principales metabolitos son 10,11-dihidroxinortriptilina,N-xido-ciclobenzaprina, 3-hidroxi-ciclobenzaprina y desmetil-ciclobenzaprina y glucurnido de ciclobenzaprina, todos ellos inactivos se eliminan en orina (51) y en heces (14). REACCIONES ADVERSAS Somnolencia, sequedad de boca y mareo. Ocasionalmente debilidad, fatiga, disnea, nusea, parestesias, mal sabor de boca, visin borrosa, insomnio, taquicardia, cefalea y constipacin. Excepcionalmente retencin urinaria y/oincontinencia urinaria, erupciones cutneas de origen alrgico, confusin, ataxia y temblor.Preparado Yuredol Cpsulas de ciclobenzaprina de 10 mg con clonixinato de lisina 250 mg , tres veces al da. La dosis mxima no debe exceder de 6 cpsulas diarias. Indicado en espasmo y dolor muscular agudo y/o secundario a traumatismos, distensiones musculares, tendinosas y ligamentosas, lumbalgias, tortcolis,luxaciones, esguinces, fracturas, mialgias, fibrositis (fibromialgia), radiculopata cervical o lumbosacra, osteoartritis degenerativa y otros cuadros del aparato locomotor que cursen con contracturas musculares y dolor acompaante. til en el control del trismus postextraccin del tercer molar. CLORZOXAZONA Acta a nivel de medula espinal y reas subcorticales del cerebro, inhibiendo los arcos reflejos...
Leer documento completo
Regístrate para leer el documento completo.