farmacos

DORICUM, inyectable.
Composición: Midazolam: 15 mg/3 mL; 50 mg/10 mL; 5 mg/5 mL.
Farmaco: Sistema Nervioso Central
Presentación: Inyectable: Estuche con 5 amp de 15 mg/3 mL, de 50 mg/10 mL y de 5 mg/5 mL. E.F. 23.727 y 25.588.
Dosificación: Anestesia: Premedicación: Adultos: (ASA I y II, menores de 60 años): 0,07 - 0,1 mg/kg (aprox 5 mg) vía IV 30 min antes de la anestesia, 0,08 - 0,2 mg/kg;vía rectal: 0,04 mg/kg en un volumen no mayor de 10 mL 30 min antes de la anestesia. Ancianos y pacientes debilitados o crónicamente enfermos: 0,025 - 0,05 mg/kg, 30 min antes de la anestesia. Evitando la administración concomitante de narcóticos. Inducción: Adulto: 0,15-0,20 mg/kg. Ancianos, pacientes de alto riesgo quirúrgico, debilitados o crónicamente enfermos requieren dosis menores.Doricum no es recomendado para la inducción de anestesia en niños ya que la experiencia es limitada. Mantenimiento: El mantenimiento del nivel de inconciencia puede obtenerse con dosis intermitentes IV de 0,03 - 0,1 mg/kg o por la infusión continua a razón de 0,03 - 0,1 mg/kg/h, generalmente con la combinación con analgésicos. Las dosis y sus intervalos varían de acuerdo a la reacción individual delpaciente. En niños que reciben ketamina como anestesia (ataralgesia) una dosis IM de Doricum de 0,15 - 0,20 mg/kg es recomendada.
Sedación en unidades de cuidados intensivos: Adultos-, Dosis de carga: 0,03 - 0,3 mg/kg IV. Mantenimiento: 0,03 - 0,2 mg/kg/h. Niños: Inicial: 0,05 - 0,2 mg/kg IV, seguida de una infusión continua a razón de 0,06 - 0,12 mg/kg/h. Neonatos y lactantes: No se recomiendadosis de carga sino una infusión continua a razón de 0,03 mg/kg/h, en menores de 32 semanas; y en mayores de 32 semanas una dosis de 0,06 mg/kg/h. Sedación consciente: En procedimientos diagnósticos o de intervenciones quirúrgicas bajo anestesia local. Adultos: Inicial: 2,5 mg IV, 5 - 10 min antes del procedimiento. Pueden administrarse dosis adicionales de 1 mg si es necesario. Generalmente no serequieren dosis mayores de 5 mg, pero se pueden administrar hasta 7,5 mg. Niños: 0,1 - 0,15 mg/kg, 5 - 10 min antes del procedimiento.

Compatibilidad en solución: Doricum amp. Puede ser diluido en sol de cloruro de sodio al 0,9%, dextrosa al 5% y 10 %, levulosa al 5%, sol de Ringer o Hartmann en la proporción de 15 mg por c/100 - 1000 mL de sol para infusión. Estas soluciones permanecen física yquímicamente estables por 24 h a temp ambiente o por 3 días a 5o C. No debe mezclarse con Macrodex 6% en dextrosa o con compuestos alcalinos. Doricum precipita en bicarbonato de sodio. Una vez que el producto es abierto hay riesgo de contaminación por lo que se recomienda su uso inmediato.
Indicaciones: Premedicación, inducción y mantenimiento de la anestesia. Sedación basal antes deprocedimientos diagnósticos o intervenciones quirúrgicas bajo anestesia local. Sedación a largo plazo en unidades de cuidado intensivo. En combinación con ketamina (ataralgesia) en niños.
Contra Indicaciones: Hipersensibilidad conocida a las benzodiazepinas.
Reacciones Adversas: Raros: Eventos cardiorespiratorios severos. Casos aislados: Hipersensibilidad (incluyendo reacciones anafilácticas y cutáneas).Carbamazepina
Carbamazepina
Carbamazepine.svg
Carbamazepine 3D.png
Nombre (IUPAC) sistemático
5H-dibenzo-[b,f]-azepina-5-carboxamida
Identificadores
Número CAS 298-46-4 85756-57-6
Código ATC N03AF01
PubChem 2554
DrugBank DB00564
ChemSpider 2457
UNII 33CM23913M
KEGG D00252
ChEBI 3387
Datos químicos
Fórmula C15H12N2O
Peso mol. 236,27 g/mol
SMILES[mostrar]InChI[mostrar]
Datos físicos
P. de fusión 190,2 °C
Farmacocinética
Biodisponibilidad 80%
Unión proteica 76%
Metabolismo Hepático, vía CYP3A4, a la forma activa carbamazepin-10,11-epóxido
Vida media 25–65 horas (tras varias administraciones 12-17 horas)
Excreción 2-3% inalterado en orina
Datos clínicos
Nombre comercial Carbatrol, Equetro, Tegretal, Tegretol
Cat. embarazo D (EUA)
Estado...