Farmacos

Farmacocinéticas de los fármacos glucocorticoides:

* Cortisol:
Vía de administración: VO, tópico, EV
Biodisponibilidad: 30-90%
Vida media: 8-12h
Unión a proteínas plasmáticas: 90%Metabolismo: sufren metabolismo presistemico importante

* Prednisolona y prednisona:

Vía de administración: VO,
Biodisponibilidad: 80
Vida media: 18-36h
Unión a proteínas plasmáticas: 70-90%Metabolismo: sufre metabolismo hepático
Excreción: por la orina

* Metilprednisolona:
Vía de administración: VO
Biodisponibilidad: 80-99
Vida media: 18-36h
Unión a proteínas plasmáticas: 77%Metabolismo: hepático

* Triamcinolona:

Vía de administración: VO
Biodisponibilidad: -
Vida media: 18-36h
Unión a proteínas plasmáticas: menor cortisol
Metabolismo: hepático
Excreción:orina

* Dexametasona:

Vía de administración: VO, tópico.
Biodisponibilidad: 90%
Vida media: 36-54h
Unión a proteínas plasmáticas: 66-77%
Metabolismo: en hígado originando productosinactivos
Excreción: orina

Farmacocinética de los mineralocorticoides:
* Aldosterona:
Se fija poco a las proteínas plasmáticas
Tiempo de vida media 15-20minutos
Se metaboliza en hígado

*Desoxicorticosterona:

Escasa biodisponibilidad por vía oral
Se administra por vía parenteral
Su tiempo de vida media es de 70 minutos.

* Fludrocortisona:
Se adsorbe suficientemente bien porvía oral
Tiene una semi vida que permite administrarla una vez al día.

Farmacocinética de los antihistamínicos:
Clásicos o de primera generación:
* Azelastina:
La biodisponibilidad es 40%cuando se administra intranasalmente
. Las concentraciones plasmáticas máximas son observadas a las 2-3 horas.
La vida media de eliminación, 22 horas,
Administración intravenosa y administración oralMetabolizada por un proceso oxidativo por la familia del citocromo P450 y 2 ácidos carboxílicos
Aproximadamente el 75% de la dosis oral es excretada en la heces. []

* Brumfeniramina:...