Farmacos

Farmaco | Funcion |
Clorafenicol | El cloranfenicol es un antibiótico. Fue obtenido por vez primera de una bacteria del suelo de la familia de los actinomicetales,Streptomyces venezuelae, más tardese elaboraría a partir de otras especies de Streptomyces y en la actualidad se produce por síntesis. El antibiótico inhibe la síntesis de proteínas bloqueando la actividad de la enzima peptidiltransferasa al unirse a la subunidad 50S del ribosoma evitando la formación del enlace peptídico |
Cicloheximida | La cicloheximida es un inhibidor de la síntesis proteica en organismos eucariotas, y esproducida por la bacteria Streptomyces griseus. Actúa interfiriendo la actividad peptidil transferasa del ribosoma 60S, bloqueando la elongación traduccional. Tiene un uso extendido en lainvestigación biomédica para inhibir la síntesis de proteínas en células eucariotas in vitro. Su costo es bajo y actúa rápidamente, siendo sus efectos revertidos al quitarla del medio de cultivo. |
Puromicina |La puromicina es un antibiótico que inhibe la síntesis de proteínas por inhibición de la traducción. |
Tetraciclina | Las tetraciclinas constituyen un grupo de antibióticos, unos naturales y otrosobtenidos por semisíntesis, que abarcan un amplio espectro en su actividad antimicrobiana. Actúan fundamentalmente como bacteriostáticos a las dosis habituales, aunque resultan bactericidas a altasdosis, generalmente tóxicas. Actúan por varios mecanismos:Desacoplan la fosforilación oxidativa de las bacterias. Provocan una inhibición de la síntesis protéica en el ribosoma de la bacteria. Actúaninhibiendo la síntesis proteica al unirse a la subunidad 30 S del ribosoma y no permitir la unión del ácido ribonucléico de Transferencia (tRNA) a este, ni el transporte de aminoácidos hasta la subunidad50 S. |
Rifampina | La rifampina se usa con otros medicamentos para tratar la tuberculosis (TB; una infección grave que afecta los pulmones y, a veces, otras partes del cuerpo). La rifampina...