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AMOXICILINA/CLAVULANATO
Indicaciones
Infecciones del tracto respiratorio superior (incluyendo ORL), en particular sinusitis, otitis media, amigdalitis recurrente.
 Infecciones del tracto respiratorio inferior, en particular exacerbaciones agudas de bronquitis crónicas (especialmente si se consideran graves), bronconeumonía.
 Infecciones del tracto genito-urinario e infecciones abdominales,en particular cistitis, y sepsis intra-abdominal.
 Infecciones de la piel y tejidos blandos, en particular celulitis, mordeduras de animales y abscesos dentales con celulitis diseminada.
La dosis recomendada es la siguiente: Cada 8 horas por 7 a 10 días de tratamiento.
La dosificación se realiza en base a la amoxicilina
De 14 kg: 4.0 ml.
De 13 kg: 3.5 ml.
De 11 a 12 kg: 3.0 ml.
De 9 a10 kg: 2.5ml.
De 7 a 8 kg: 2.0 ml.
De 5 a 6 kg: l.5 ml.
Efectos secundarios.
Trastornos gastrointestinales: Diarrea, náuseas y vómitos.
Infecciones: Candidiasis mucocutánea.
Trastornos hematológicos: leucopenia, trombocitopenia, alargamiento tiempo protrombina.
Trastornos hipersensibilidad: edema angioneurótico, anafilaxia, erupción cutánea, eritema multiforme, sx de Steven Johnson.
Trastornos sistemanervioso: mareo, cefalea.
Cefalotina.
Cefalosporina de primera generación. Antibacteriano, su acción bactericida depende de la capacidad para alcanzar las proteínas que ligan penicilina, localizadas en las membranas citoplasmáticas bacterianas, y unirse a ellas; las cefalosporinas inhiben la síntesis de la pared celular y del septum bacteriano. Además inhiben la división y el crecimiento celular yse produce la lisis y la elongación de las bacterias sensibles. Las bacterias que se dividen rápidamente son las más sensibles a la acción de las cefalosporinas. Su unión a las proteínas es de moderada a alta.
Indicaciones.
Profilaxis de infecciones perioperatorias. Infecciones del tracto genitourinario producidas por Escherichia coli, Klebsiella, Proteus mirabilis. Neumonía producida por S.aureus, Streptococcus betahemolíticos, Streptococcus pneumoniae; septicemia bacteriana por Klebsiella pneumoniae, Proteus mirabilis, S. betahemolíticos, Staphylococcus aureus. Infecciones de piel y tejidos blandos producidas por Escherichia coli, Klebsiella, Proteus mirabilis, Staphylococcus (productores y no productores de penicilinasa), Streptococcusbetahemolíticos. Infecciones del tracto urinarioproducidas por Escherichia coli, Klebsiella pneumoniae y Proteus mirabilis. Erisipela.
Dosis.
Dosis pediátricas: 13,3mg a 26,6mg/kg cada 4 horas o 20mg a 40mg/kg cada 6 horas.
0 a 7 días 40mg/kg/día. C/12 y 60mg/kg/día. c/8
8 a 28 días 40mg/kg/día. C/12 y 60mg/kg/día c/8
Efectos secundarios
Calambres, dolor y distensión abdominal, diarrea grave, fiebre, polidipsia, náuseas o vómitos, cansancio nohabitual. Reacciones de hipersensibilidad: rash cutáneo, prurito, edema, enrojecimiento
Toxicidad.
Hepático, renal.
Eliminación.
Renal.

Anfotericina B.
Antifúngico de amplio espectro, de actividad fungicida o fungistática en función de concentración. Activa frente a Candida spp, También es activa frente a agentes causantes de micosis endémicas: Blastomyces dermatitidis, Histoplasma capsulatum.Indicaciones.
Anfotericina B II liposómica.
Tratamiento de micosis sistémicas graves.
 Tratamiento empírico de las micosis en pacientes con neutropenia grave, a consecuencia de patologías hematológicas malignas o por el uso de fármacos citotóxicos o inmunosupresores.
 Leishmaniasis visceral en inmunocompetentes e inmunodeprimidos.
 Profilaxis de la infección fúngica invasiva, eninmunodeprimidos.
Anfotericina B complejo lipídico.
 Tratamiento de micosis sistémicas.
 Leishmaniasis visceral en inmunocompetentes e inmunodeprimidos.
 Profilaxis infección fúngica invasiva en paciente trasplantado de pulmón o corazón.
Anfotericina B desoxicolato.
 Profilaxis infección fúngica invasiva por vía nebulizada, en inmunodeprimidos.
Dosis.
Micosis sistémica: 3-5 mg/kg/día
Leishmaniasis...