farmacoterapia medicamentos




Nombre del tema:
FÁRMACOS
Carrera:
Licenciatura en enfermería

Nombre del catedrático:

MATERIA: FARMACOTERAPIA

SEMESTRE: 6°

GRUPO: “M”

TURNO: VESPERTINO

Alumno: JDVN



CONTENIDO
1-Derivado de las pirosalonas
Metamizol

2-Derivado del ácido propionico
Naproxeno

3-Derivado de paradinofenol
Paracetamol

4-Derivado de fenamato
Ácido mefenamico
Clonixinatode lisina
5-Derivado de ácido acetilico
Indometacina
Diclofenaco
Ketorolaco
6-Derivado de oxicam
Piroxicam




1. DERIVADO DE LAS PIRASOLONAS
NOMBRE
METAMIZOL
PRESENTACIÓN
SOLUCIÓN INYECTABLE
Metamizol sódico..................................................... 2.5 mg y 1 g
Vehículo, c.b.p. 2 y 5 ml.
TABLETA
Metamizolsódico............................................................. 500 mg

FARMACOCINÉTICA Y FARMACODINAMIA
La absorción gastrointestinal del METAMIZOL SÓDICO es rápida y completa. Se metaboliza en el intestino a metilaminoantipirina (MAA) que es detectable en la sangre. La concentración máxima se alcanza entre 30 y 120 minutos. La sustancia básica de METAMIZOL SÓDICO sólo se detecta en el plasma después de la administración intravenosa.
Sudistribución es uniforme y amplia; su unión a proteínas plasmáticas es mínima y depende de la concentración de sus metabolitos.
La vida media de eliminación es de 7 a 9 horas. Por su parte, el metabolito vuelve a metabolizarse en el hígado dando como producto una aminoantipirina (AA) que se elimina casi por completo por vía renal.
La acción analgésica, antipirética y antiespasmódica se atribuyeprincipalmente a los metabolitos MAA y AA mediante la inhibición de la síntesis de prostaglandinas



REACCIONES ADVERSAS Y SECUNDARIAS
Los principales efectos adversos del METAMIZOL SÓDICO se deben a reacciones de hipersensibilidad: las más importantes son discrasias sanguíneas (agranulocitosis, leucopenia, trombocitopenia) y choque.
Ambas reacciones son raras, pero pueden atentar contra la vida ypresentarse aun cuando se haya usado METAMIZOL SÓDICO a menudo sin complicaciones; en estos casos se debe descontinuar de inmediato la medicación. En muy pocas ocasiones se puede observar síndrome de Lyell y Stevens-Johnson. En pacientes predispuestos se puede observar crisis de asma. En pacientes con historia de enfermedad renal preexistente se han presentado trastornos renales temporales. Enpacientes con hiperpirexia y/o después de la aplicación demasiado rápida, se puede presentar una caída crítica de la presión sanguínea dependiente de la dosis. En el sitio de aplicación I.V. se puede presentar dolor y/o reacciones locales y flebitis

POSOLOGIA

Oral: mayores de 15 años: 500 mg/6-8 h; 5-14 años: 250-375 mg; lactantes > 4 meses-4 años: 50-150 mg, hasta 4 veces/día.
IM o IVlenta: mayores de 15 años: máx. 2.500 mg/12 h; 12-14 años: máx. 800 mg/6 h; 8-11 años: máx. 500 mg/6 h; 5-7 años: máx. 400 mg/6 h; 3-4 años: máx. 300 mg/6 h; 1-2 años: máx. 200 mg/6 h. IM sólo: lactantes 6-11 meses: máx. 150 mg/6h; 3-5 meses: máx. 100 mg/6 h.



2. DERIVADO DEL ACIDO PROPIONICO
NOMBRE
NAPROXENO
PRESENTACION
Cada TABLETA contiene:Naproxeno....................................................................... 250 mg
Cada TABLETA contiene:
Naproxeno....................................................................... 500 mg
Cada 100 ml de SUSPENSIÓN contienen:
Naproxeno....................................................................... 125 mg
FARMACOCINETICA Y FARMACODINAMIA
NAPROXENO es un agente antiinflamatorio no esteroidal (AINE) con propiedadesanalgésicas y antipiréticas.
NAPROXENO en sí se absorbe rápida y completamente en el tracto gastrointestinal, con una biodisponibilidad in vivo de 95%.
NAPROXENO es bioequivalente desde el punto de vista de la magnitud de absorción (ABC) y niveles máximos (Cmáx); sin embargo, los productos difieren en su patrón de absorción. Estas diferencias entre los productos de NAPROXENO se refieren tanto a la...