Farmacovigilancia

FARMACOVIGILANCIA


1. ¿Que información se conoce sobre los medicamentos extrapolada de los ensayos clínico? Más de una opción puede ser correcta

 Dosificación
 Efectos adversos en ancianos
 Farmacocinética en pacientes normales
 Efectos adversos muy frecuentes
 Efectos adversos que se observan a largo plazo
 Efectos adversos en niños

2. El concepto tradicional defarmacovigilancia incluye


 El estudio de las reacciones adversas de los medicamentos
 Los efectos a dosis toxicas de los medicamentos
 La evaluación de los riesgos del uso de los medicamentos en la población
 Los errores de medicación


3. De los siguientes objetivos de la farmacovigilancia, conteste cuales son de mayor injerencia en área hospitalaria:

a) Detectar precozmente los efectosadversos, especialmente los mas graves
b) Describir nuevos eventos adversos a medicamentos
c) Establecer los cambios de frecuencia de los eventos adversos a medicamentos
d) Determinar los factores predisponentes
e) Establecer estrategias para PREVENIR los eventos adversos a medicamentos
f) Educación al personal sanitario y pacientes, sobre el manejo global de los eventos adversos amedicamentos
g) Implementar alertas sanitarias y medidas administrativas de regulación y control. ej. cambio de prospecto, condiciones de venta (bajo receta, bajo receta archivada, solo prescripción hospitalaria etc.)
h) Contribuir al desarrollo de prescripciones y dispensación más racional, a través de la difusión de los efectos adversos generados por principios activos y/o por excipientes.

o A, c,d y g son correctas
o A, f, g y h son correctas
o A ,e ,f y h son correctas

4. Explique ¿por que?
Por que toda la información que se relaciona en las reacciones adversas debe quedar registrada, manejada almacenada de forma que permita su comunicación, verificación e interpretación exacta, para poder establecer, los eventos adversos a los medicamentos y así poder determinar los factoresque influyen en dicha reacciones ;para complementar alertas sanitarias y medidas de regulación y control ,A través de la difusión de los efectos adversos generados por medicamentos o excipientes.


5. ¿Cuáles a su parecer son las medidas que se pueden realizar para reducir los eventos adversos a los medicamentos en los hospitales?

• Designar uno mas individuos, para gestionarun programas ,de seguridad de paciente en toda la organización
• Procedimientos para dar una respuesta inmediatas a los errores
• Propuestas de ejercicios educativos
• Iniciar proceso e dispensación
• Comprobar las interacciones y alergias
• Llevar un registro de administración del medicamento







6. ¿Qué termino es más abarcativo de los sucesos negativos que pueden causar losmedicamentos?
o Reacciones adversas a los medicamentos
o Problemas relacionado con los medicamentos
o Falta de eficacia
o Eventos adversos a los medicamentos
o Farmacovigilancia


7. Señale las opciones verdaderas. Más de una opción puede ser correcta.

 la agranulocitosis causada por la dipirona, es una reacción evitable tipo A
 la gastritis producida por aines es una reacción tipo A el temblor que produce los beta 2 agonistas (salbutamol) es una reacción tipo B
 la sequedad de la boca (efecto anticolergenico)que provoca los antidepresivos tricíclicos es una reacción tipo B
 la anemia hemolítica causada por cefalosporinas es una reacción B
 el deterioro de la función renal producido por amino glucósidos es una reacción tipo A

8. reconozca los tres elementos que tienenmayor importancia para proceder al establecimiento de la causalidad de una reacción adversa (imputabilidad)de acuerdo con el algoritmo de naranjo de naranjo ,y las definiciones de la OMS a través del Uppsala Monitoring Centre:

 reducción de dosis y mejora
 re exposición y nuevo episodio
 suspensión de la droga y mejora
 niveles tóxicos
 secuencia temporal(el efecto adverso...