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La fenitoína, también llamada difenilhidantoína,1 es un antiepiléptico de uso común. Es un compuesto aprobado por la FDA en 1953 para su uso en convulsiones. La fenitoína actúa bloqueando laactividad cerebral no deseada mediante la reducción de la conductividad eléctrica entre las neuronas, bloqueando los canales de sodio sensibles al voltaje. Como bloqueador de los canales de sodio cardíacos,la fenitoína tiene efectos como agente antiarrítmico.
Índice
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1 Historia
2 Mecanismos de acción
3 Efectos secundarios
4 Referencias
Historia[editar]
La fenitoína fue sintetizadapor primera vez por Heinrich Biltz en 1908. Biltz vendió su descubrimiento a Parke-Davis, que no encontró un uso inmediato para ella. En 1938, los científicos H. Houston Merrit y Tracy Putnamdescubrieron su utilidad a la hora de controlar estados convulsivos, sin los efectos sedantes que acompañan al fenobarbital.
Según Bases Terapeúticas de la Farmacología, de Goodman y Gilman:
En contraste conel descubrimiento accidental de las propiedades anticonvulsionantes del bromuro y el fenobarbital, la fenitoína fue el resultado de una búsqueda entre estructuras no sedantes parecidas alfenobarbital, para obtener agentes capaces de suprimir las convulsiones causadas por electrochoques en animales de laboratorio
Hay indicios de otros efectos asociados al uso de fenitoína, incluyendo su capacidadansiolítica y de control del humor, aunque su uso no ha sido aprobado para estos propósitos. Jack Dreyfus, el fundador de la Fundación Dreyfus, fue uno de los mayores defensores del uso de lafenitoína en el control del nerviosismo y de la depresión, ya que fue tratado con Dilantin en 1966. El libro que escribió tras ese tratamiento, A remarkable medicine has been overlooked, es usado por muchosmédicos gracias al trabajo que realizó su fundación. A pesar de los más de 70 millones de dólares que invirtió en financiaciones, su propósito de estudiar la fenitoína para ver cómo respondía en...