Farmoquimica

1.- Describa el mecanismo de reacción para la síntesis de bencimidazol.

2.- Describa la reacción general e indique porqué es necesario utilizar una solución acuosa de Ca(OH)2 para extraer lanicotina presente en el tabaco de los cigarros comerciales.

No se utiliza NaOH en solución acuosa, porque se forma una emulsión, la cual es muy difícil romper para poder separar la nicotina.

3.-¿Para qué eluye en trietanolamina la placa cromatográfica, antes de desarrollar el cromatograma del producto que separó del tabaco?
Para eliminar la polaridad de la placa cromatográfica, volverla apolar,esto es para que la sales que se forman en la reacción, no eluyan y la nicotina, que es apolar si pueda eluir de manera moderada, en cambio si aún hay malonato de nicotina, éste compuesto eluirá conRf menor que el que se obtiene para la nicotina como base libre.

4.- Por medio de la reacción general, explique ¿por qué en la síntesis de 5,5-difenilhidantoina se obtiene un rendimientorelativamente bajo?

Se obtiene un rendimiento bajo, debido a que en esta reacción, se ve favorecida la formación de un subproducto que no nos interesa en la síntesis 3,6-difenil-di-hidantoína.

5.- Enla síntesis señalada en la pregunta 4, explique ¿porqué es necesario eliminar el etanol al finalizar la reacción?
Se elimina el etanol, porque ambos productos son solubles en él, pero el compuesto5,5-difenilhidantoína es soluble en agua (se agregó agua), y el subproducto no lo es, por lo que éste precipita y el compuesto 5,5-difenilhidantoína queda soluble en el agua y lo separamos porfiltración.

6.- En la práctica de “Extracción de cafeína”, explique ¿cómo fue que logró separar la cafeína y de qué la separó?

Se separó de las tabletas de cafiaspirina. Primero se separan losprincipios activos (cafeína y ácido acetil salicílico), del excipiente, al disolverlos en metanol, posteriormente se agregó una solución acuosa de NaOH para que reaccionara el ácido acetil salicílico y...