Fase analitica.

Pruebas función hepática:
Fosfatasa alcalina

PRINCIPIO
La fosfatasa alcalina hidroliza el p-NPP para formar el cromógeno amarillo p-nitrofenol de acuerdo con la
siguiente ecuación.
Fosfatasaalcalina
Fosfato de p-nitrofenilo + H2O ——————————→ p-Nitrofenol + HPO4
2– + 2H+
El incremento en la absorbancia de la mezcla de reacción a 415 nm debido a la formación del p-nitrofenol, esproporcional a la actividad de la fosfatasa alcalina.
CONTROL DE CALIDAD
Se deben analizar sueros control de nivel normal y anormal con cada corrida de muestras y los resultados
deben caer dentro de ± 2desviaciones estándar del valor establecido. Se obtienen mejores resultados si la
prueba de fosfatasa alcalina se lleva a cabo a intervalos de tiempo iguales después de la reconstitución del
suerocontrol cada día (9,10)
proteína total
REACTIVOS
Reactivo de Proteína Total (Micro): Solución acuosa que contiene un amortiguador, 0.067 mM de Rojo de
Pirogalol, al menos 1 mM de molibdeno, unestabilizador, un tensoactivo y un conservador
Estándar de Proteína Total (Micro): Solución acuosa que contiene 1 g/L (100 mg/dL) de albúmina sérica
humana y un conservador.

Proteína + complejo Rojode pirogalol-molibdeno → Complejo proteína-Rojo de pirogalol-molibdeno
El incremento en la absorbancia a 600 nm debido a la formación del complejo colorido es directamente
proporcional a laconcentración de proteína en la reacción.
CONTROL DE CALIDAD
Se deben analizar controles de orina LCR de niveles normal y anormal con cada corrida de muestras. Los
resultados deberán caer dentro de ± 2desviaciones estándar del valor establecido.
LIPIDOS:
ELECTROFORESIS:
El resultado obtenido está basado en la lectura de la luz reflejada de la zona reactiva de la tira. Tras añadir la muestra lazona reactiva experimenta un cambio de color proporcional a la concentración del parámetro a medir. El instrumento convierte
la lectura del color en la concentración de colesterol LDL en sangre...