Fases biofarmaceuticas

Fase biofarmaceutica
La fase biofarmacéutica comprende aquellos procesos desde el momento de ser administrado el medicamento, hasta la liberación y disolución del Principio Activo, desde la forma farmacéutica, para dejarlo a disposición del organismo.
Se puede afirmar que este proceso esta determinado por la tecnología con la cual se fabricó el medicamento, por ejemplo ladureza de compresión.
DESINTEGRACIÓN DE LA FORMA FARMACÉUTICA.
Se trata de la fragmentación de la F:F en partes más pequeñas o hasta gránulos al hacer contacto con un medio disolvente, generalmente el jugo gástrico o también puede ser en un medio externo al organismo como es el caso de lo ocurrido con las tabletas efervescentes en medio acuoso.
DISGREGACION DE LA FORMA FARMACÉUTICA.
Ladisgregación corresponde a la reducción de los gránulos formados en partículas aun más pequeñas.
DISOLUCION DEL FARMACO.
Es el evento en el cual las las partículas del fármaco son de tamaño molecular (soluto) y se encuentran dispersas entre las moléculas del disolvente. Observadas a través del microscopio, las disoluciones aparecen homogéneas y el soluto no puede ser separado por filtración.Fase FARMACOCINÉTICA
Movimiento que tiene el fármaco por el organismo una vez administrado. Abarca la absorción, distribución, metabolismo, excreción, efecto máximo y duración.

ABSORCIÓN
Velocidad con que pasa un fármaco desde su punto de administración hasta el punto de actuación.
Factores que influyen en la absorción:
ü vía de administración
ü alimentos o fluidos
üformulación de la dosificación
ü superficie de absorción, irrigación
ü acidez del estómago
ü motilidad gastrointestinal.

DISTRIBUCIÓN
Es el paso del fármaco a los diferentes compartimentos celulares (intracelular, extracelular, intersticial).
Si el organismo fuera una membrana semipermeable el medicamento se absorbería muy bien, pero no es, así que depende de la polaridad delfármaco, cambio metabólico que produce y pH sanguíneo.

El metabolismo
es una serie de reacciones que produce el organismo en el fármaco administrado. Pretende disminuir la liposolubilidad del fármaco para facilitar su eliminación. Esto no quiere decir que favorezca su hidrosolubilidad (el fármaco se agrega, forma cristales y obstruye los conductos por donde se va a eliminar).
Los órganosencargados de metabolizar son fundamentalmente el hígado (laboratorio del cuerpo por excelencia), riñón, pulmones, plasma, intestino.
Eliminación
Se elimina fundamentalmente por el riñón. También por el hígado, sudor, saliva, bilis, leche materna, intestino (por ejemplo el Fe),...
El riñón elimina fundamentalmente de dos formas:
Ø Filtración: por canales acuosos de glomérulos hasta orina.
ØSecreción tubular: por transporte activo forzado, se produce cuando tiene carga eléctrica.
Características del fármaco para que se pueda eliminar;
- poco liposoluble
- coeficiente de partición lípido-agua bajo

Interacciones farmacocinéticas
Las interacciones farmacocinéticas son las que se producen sobre uno o varios de los procesos cinéticos de: absorción, distribución,metabolización o eliminación.
Con este tipo de interacciones lo que sucede en último termino es que se modifica la cantidad del fármaco que llega a ponerse en situación de actuar sobre el receptor. Cuando la cantidad de uno de los fármacos implicados en la interacción, que alcanza el receptor aumente se producirá una interacción de sinergia y cuando suceda lo contrario una interacción deantagonismo.
Describiremos los diferentes tipos de interacciones farmacocinéticas distribuyéndolas según el tipo de proceso que modifican.
Las interacciones farmacológicas
ocurren cuando hay 2 o más fármacos presentes en el organismo y uno de ellos aumenta o disminuye la acción del otro. Entre ellos se produce una acción.
Las interacciones farmacológicas se pueden dar y clínicamente sólo son...