FC y FD de medicamentos


DESCRIPCIÓN DE LA FARMACODINAMIA DE LOS MEDICAMENTOS (mecanismos de acción, receptores farmacológicos, respuesta humana, interacción farmacológica.)
DEFINICIONES (efecto adverso, reacción adversa, fármaco vigilancia, reacción adversa inesperada.)
INTERACCIONES FARMACODINAMICAS (sinergismo, antagonismo, agonistas.)

Modulo: terapéutica farmacológica.
Docente: Carlos Alfaro Luna.
Nombre:Bojorges Herrera Ramses Eduardo.
Grupo: 301 3er semestre.
A entregar el día lunes 18 de Agosto del 2014.







DESCRIPCIÓN DE LA FARMACODINAMIA DE LOS MEDICAMENTOS (mecanismos de acción, receptores farmacológicos, respuesta humana, interacción farmacológica.)
Acción y efecto de las drogas.
Denominamos acción a la condición previa que da origen al efecto; y efecto a lasalteraciones de las funciones de una estructura ó un sistema sobre el que actúa una droga. Es importante indicar que, muchas veces el efecto se produce en un lugar distante del sitio de acción.
Por ejemplo: la no adrenalina disminuye las acciones del centro respiratorio. Su efecto es disminuir la frecuencia y amplitud de los movimientos respiratorios.
“El efecto es consecuencia de la acción”.
“Una acciónpuede dar múltiples efectos”.
“Una droga puede tener múltiples acciones”.
Mecanismo de acción.
Es el proceso íntimo celular que explica la acción del medicamento. Cualquier acción metabólica o fisiológica ocasiona un mecanismo de acción. Asimismo, el mecanismo de acción en muchas drogas es aún desconocido.
Un ejemplo de mecanismo de acción es el de la adrenalina, que aumenta la actividad dela adenilciclasa y como consecuencia aumenta la concentración de AMP cíclico.
Selectividad.
Es la mayor respuesta ó afinidad de una droga por determinada célula o tejido donde se produce un efecto mayor. Podemos mencionar a la dimetilina que es un antagonista de la histamina y actúa sobre la acción secretora de las células protectoras de dicha sustancia.
Factores que modifican la acciónfarmacológica de las drogas.
1.- Factores intrínsecos del medicamento.
Comprenden todas las características físicas y químicas que el medicamento debe de poseer en base al principio activo en lugar y concentración adecuada para su absorción.
2.- Factores intrínsecos (fisiológicos) del paciente.
Edad; los niños son una entidad desde el punto de vista farmacocinético diferente al adulto. Los sistemasenzimáticos no están desarrollados de igual manera. Los sistemas de excreción renal hacen que el tiempo del mismo sea mucho mayor que el del adulto, pudiéndose producir fenómenos tóxicos, por lo que en niños así como en ancianos o personas con deterioro de la función renal se debe de realizar un ajuste de dosis.
Peso; depende de la concentración del reaccionante, el peso de la droga y el peso delorganismo (a mayor peso, mayor dosis y viceversa). El efecto depende de la cantidad de droga administrada y esto en función del peso que va concomitante a la cantidad de agua (mayor peso, mayor agua corporal total y mayor líquido extracelular, por lo que el medicamento se diluye en mayor volumen, disminuyendo la concentración plasmática por lo que el individuo necesitará mayor dosis. Este principiotiene sus limitaciones en pacientes obesos; hay medicamentos que son muy hidrosolubles y al haber mayor cantidad de grasa, disminuye el agua corporal, concentrándose mucho más el medicamento, pudiendo aparecer fenómenos tóxicos. Por ejemplo, la gentamicina es una droga muy hidrosoluble y puede aumentar el riesgo de nefrotoxicidad.
Sexo; no es un factor que tenga mucha importancia pero se leconsidera como tal. En algunos medicamentos como las benzodiacepinas y los barbitúricos, las mujeres son más susceptibles que los hombres, ya que en estos últimos la testosterona aumenta la actividad enzimática.
Embarazo; existen variaciones farmacocinéticas que acompaan al vaciamiento gástrico alterado así como la filtración glomerular, lo que lleva a reajustes de dosis porque la concentración...