fecundacion

La fecundación, paso a paso
El proceso de la fecundación, cuando se estudia al nivel celular, revela una gran cantidad de detalles. Cuando un espermatozoide hace contacto con el óvulo, se liberan las enzimas del acrosoma, que permiten que el núcleo del espermatozoide penetre en el óvulo.

Esto tiene varias consecuencias. Por una parte, el contenido de los gránulos corticales sale del óvulo yda origen a la membrana de fecundación, que impide el paso de otros espermatozoides. Por otra parte, induce al óvulo a completar la meiosis, con lo cual se forma el pronúcleo femenino y un corpúsculo polar. Tras esto, se produce la unión de los dos pronúcleos, el masculino y el femenino, en un proceso denominado cariogamia.

El encuentro entre los gametos se realiza normalmente gracias a lamovilidad del espermatozoide.

En la fecundación se distinguen las siguientes etapas:

Penetración del espermatozoide. En mamíferos, el ovocito está rodeado de la corona radiada. El paso del espermatozoide, a través de la corona, se realiza mediante la enzima hialuronidasa del acrosoma.

Los espermatozoides llegan a la membrana pelúcida y se adhieren a su superficie. Gracias a las enzimas que seliberan desde el acrosoma, un espermatozoide de todos los que llegan, consigue atravesar la membrana pelúcida, poniendo en contacto las membranas de ambos gametos y fusionándolas.

Activación del óvulo. En el punto de contacto con el espermatozoide, el citoplasma del óvulo produce un cono de fecundación que engloba paulatinamente al espermatozoide y se retrae. La fusión de los gametos inicia laactivación del óvulo, que completa la meiosis.

Los gránulos corticales del óvulo provocan un cambio en su superficie formando la membrana de fecundación que impide la entrada de nuevos espermatozoides. El núcleo, un centriolo y algunas mitocondrias del espermatozoide penetran en el citoplasma del óvulo.

Unión de núcleos o cariogamia. El núcleo espermático, que recibe ahora el nombre depronúcleo masculino, se desplaza hacia el pronúcleo femenino, que también se mueve a su encuentro, desde la zona donde ha tenido lugar la segunda división meiótica, y se produce la cariogamia.

Los materiales genéticos de ambos pronúcleos quedan encerrados por una membrana común, formándose el sincarion, y constituyendo un cigoto diploide.

La embriogénesis es la formación del embrión, a partir delcigoto formado en la fecundación. El proceso se divide en las siguientes fases:
1. Segmentación: el cigoto se divide varias veces, formando una estructura llamada mórula. El proceso de formación de la mórula se realiza por sucesivas divisiones mitóticas. Las células formadas son totipotentes y se llaman blastómeros.



2. Blastulación: Las células de la mórula continúan dividiéndose y migranhacia el exterior, formando una única capa celular que envuelve un hueco interior llamado blastocele. La estructura formada se denomina blástula.
3. Gastrulación: Las células de la blástula continúan su división. En un punto concreto, las células se dividen a distinto ritmo, originando una cavidad hacia el interior de la blástula. La estructura formada se denomina gástrula y la cavidadinterior, arquénteron, que se abre al exterior por un orificio denominado blastoporo. Así, las células que tapizan el arquénteron pertenecen a la hoja embrionaria denominada endodermo y las células de fuera pertenecen al ectodermo. La gástrula se origina de distinto modo, según el tipo de animal.
4. En animales triblásticos, todavía en la fase de gástrulación, se origina una nueva hoja embrionariadenominadamesodermo, localizada entre el endodermo y el ectodermo. La forma de originar el mesodermo varía según el tipo de animal. A veces, el mesodermo contiene una cavidad interior, denominada celoma. Los animales que poseen esta cavidad reciben el nombre de celomados.
5. Organogénesis: es la fase en la que se van a formar los distintos tejidos y órganos que conformarán el animal. Dependiendo del...