Feliz

Glosario
Altura de plato: Cantidad que describe la eficiencia de una columna cromatografíca
Capacidad de pico: Se define como el número de picos que puede resolverse en un sistema cromatográfio y en unas determinadas condiciones experimentales.
Coeficiente de difusión: (Polarográfico, D: cromatográfico, Dm). Medida de la movilidad de una especie en unidades de cm^2/s.
Coeficiente dedistribución: Para un soluto dividido entre las dos fases, el coeficiente de distribución es la concentración total de todas las formas del soluto en la fase 2 dividido por la concentración total en la fase 1
Coeficiente de partición: Es la relación de la concentración del soluto en las dos fases
KD =[S]est/[S]móv
Columna capilar abierta: Columna capilar que no contiene partículas de materialempaquetado.
Columna capilar abierta de pared recubierta: Columna capilar abierta en la que la fase estacionaria recubre las pardes.
Columna capilar abierta recubierta con soporte: Columna capilar abierta en la que la fase estacionaria cubre un soporte sólido unido a las paredes de dicha columna.
Columna Empacada: Columna cromátografica rellena de partículas de fase estacionaria.
Columna supresora deiones: columna usada para reducir al minimo la conductividad de la fase movil en una cromatografía de intercambio iónico.
Cromatografía: Término que se aplica a los métodos de separación que se basan en el reparto de las especies de analito entre una fase estacionaria y una móvil
Cromatografía de fase normal: Cromatografía líquida que utiliza una fase estacionaria polar y una fase movil nopolar.
Cromatografía por premecion de gel: Forma de cromatografía liquida en la que se distribuyen las moléculas de según su tamaño en solución.
Cromatografía de aDsorción: La fase estacionaria es un sólido sobre el cual se absorben las componentes de la muestra. La fase móvil puede ser líquida (cromatografía líquido a líquido) o gaseosa (cromatografía gas a sólido); los componentes se distribuyenentre las dos fases por una combinación de procesos de adsorción y desorción.
Cromatografía de afinidad: Para la cromatografía por afinidad se requiere el enlace covalente de un reactivo, llamado ligando por afinidad, con un soporte sólido. Los ligandos por afinidad son anticuerpos inhibidores de enzimas u otras moléculas que en forma reversible y selectiva se enlazan a las moléculas del analito enla muestra.
La principal ventaja de la cromatografía por afinidad es que es muy especifica. Se utiliza de modo principal para aislar con rapidez biomoléculas durante el trabajo de preparación.
Cromatografía de exclusión molecular: Tipo de cromatografía en donde el empaquetamiento es un sólido finamente dividido que tiene un tamaño de poro uniforme. La separación se basa en el tamaño de lasmoléculas de analito.
Cromatografía de filtración en gel: Tipo de cromatografía de exclusión molecular que utiliza un empaquetamiento hidrofílico. Se usa para separar especies polares.
Cromatografía de intercambio de iónico: Se emplea en separaciones de sustancias ionicas tanto organicas como inorganicas. Se lleva a cabo con materiales especiales de estructura porosa e insoluble; estos contienengrupos reactivos que estan asociados con iones lábiles capaces de intercambiarse con otros iones en el medio que los rodea.
Cromatografía de intercambio iónico: En este tipo de cromatografía, aniones (como -SO3- ) o cationes (como-N(CH3)3+) se unen covalentemente a la fase estacionaria sólida, por lo común una resina. Los iones de soluto, de carga opuesta a los de la fase estacionaria, son atraidospor esta última mediante una fuerza electrostática. La fase móvil es un liquido.
Cromatografía de intercambio iónico.:
El principio básico de la cromatografía de intercambio iónico es que las moléculas cargadas de adsorben a los intercambiadores de forma reversible, de modo que dichas moléculas pueden ser unidas o desunidas cambiando el ambiente iónico.
Cromatografía de Iones: Método moderno...