Fenilglicina
Páginas: 3 (598 palabras)
Publicado: 1 de mayo de 2012
FenilGlicina
Lo primero que debemos hacer es numerar los hidrógenos para poder ver el espectro de 1H-RMN.
Seleccionando la FID y realizando la transformada de Fourier, obtenemos elsiguiente espectro.
Podemos observar 5 señales, que van a corresponder a los hidrógenos de dicha molécula, ahora vamos a realizar la asignación.
N señal | δ (ppm) | m | H | Asignación |
1 | 8.047 |s | 1 | H(1) |
2 | 7.083 | t (J= 7 Hz) | 2 | H(5) |
3 | 6.626 | t (J= 7 Hz) | 1 | H(6) |
4 | 6.521 | d (J= 8,1 Hz) | 2 | H(4) |
5 | 3.772 | s | 3 | H(2) H(3) |
La señal de 8.047, ancha ydesapantallada corresponde al OH de un acido.
Las señales entre 6.5 y 7 nos indican que es un sistema aromático monosustituido, como podemos observar en la imagen.
Tenemos 3 señales de carbonosaromáticos, una como doblete que corresponde al H(4), que se acopla con Jorto al H(5).
Las otras 2 señales salen como triplete (doble acoplamiento con Jorto , a los 2 hidrógenos vecinos) , podemosdistinguir una de otra, por la integral, ya que el H(5) integra para 2 hidrógenos, mientras que el H(6) integra para un único hidrogeno.
Las señales de la amina y del CH2, salen solapadas, nos da unaintegral para 3 hidrógenos, por lo que la asignación de las bandas del espectro nos sale correcta.
Ahora vamos a ver el cálculo de las constantes de acoplamiento:
Ahora pasemos a ver el espectro de13C-RMN.
Como en el caso anterior, debemos numerar los átomos:
Seleccionando la FID y realizando la transformada de Fourier, obtenemos el siguiente espectro.
N señal | δ (ppm) | m | Asignación|
1 | 172.31 | s | C(1) |
2 | 146.72 | s | C(3) |
3 | 128.51 | d | C(5) o C(4) |
4 | 117.00 | d | C(6) |
5 | 112.19 | d | C(4) o C(5) |
6 | 44.862 | t | C(2) |
El espectro muestra 6tipos de señales de carbono, incluyendo un grupo carbonilo a 172.31 ppm de un grupo acido.
En la zona aromática se observan 4 señales de carbono (146.72, 128.51, 117.00 y 112.19).
El primero es de...
Lo primero que debemos hacer es numerar los hidrógenos para poder ver el espectro de 1H-RMN.
Seleccionando la FID y realizando la transformada de Fourier, obtenemos elsiguiente espectro.
Podemos observar 5 señales, que van a corresponder a los hidrógenos de dicha molécula, ahora vamos a realizar la asignación.
N señal | δ (ppm) | m | H | Asignación |
1 | 8.047 |s | 1 | H(1) |
2 | 7.083 | t (J= 7 Hz) | 2 | H(5) |
3 | 6.626 | t (J= 7 Hz) | 1 | H(6) |
4 | 6.521 | d (J= 8,1 Hz) | 2 | H(4) |
5 | 3.772 | s | 3 | H(2) H(3) |
La señal de 8.047, ancha ydesapantallada corresponde al OH de un acido.
Las señales entre 6.5 y 7 nos indican que es un sistema aromático monosustituido, como podemos observar en la imagen.
Tenemos 3 señales de carbonosaromáticos, una como doblete que corresponde al H(4), que se acopla con Jorto al H(5).
Las otras 2 señales salen como triplete (doble acoplamiento con Jorto , a los 2 hidrógenos vecinos) , podemosdistinguir una de otra, por la integral, ya que el H(5) integra para 2 hidrógenos, mientras que el H(6) integra para un único hidrogeno.
Las señales de la amina y del CH2, salen solapadas, nos da unaintegral para 3 hidrógenos, por lo que la asignación de las bandas del espectro nos sale correcta.
Ahora vamos a ver el cálculo de las constantes de acoplamiento:
Ahora pasemos a ver el espectro de13C-RMN.
Como en el caso anterior, debemos numerar los átomos:
Seleccionando la FID y realizando la transformada de Fourier, obtenemos el siguiente espectro.
N señal | δ (ppm) | m | Asignación|
1 | 172.31 | s | C(1) |
2 | 146.72 | s | C(3) |
3 | 128.51 | d | C(5) o C(4) |
4 | 117.00 | d | C(6) |
5 | 112.19 | d | C(4) o C(5) |
6 | 44.862 | t | C(2) |
El espectro muestra 6tipos de señales de carbono, incluyendo un grupo carbonilo a 172.31 ppm de un grupo acido.
En la zona aromática se observan 4 señales de carbono (146.72, 128.51, 117.00 y 112.19).
El primero es de...
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