Fenoftaleína y flouresceína

Objetivos:
1.-Obtener dos colorantes del tipo ftaleínas a por condensación de anhídridos ftálicos, con fenol para obtener fenoftaleína y con resorcinol, produce fluoresceína.
2.-Conocer miembros yestructuras más importantes de las ftaleínas, además de sus reacciones químicas.
3.- Aprender a realizar una reacción de condensación.
Estructuras de las ftaleínas y sus miembros más importantes:Anhídrido ftálico Fenoftaleína

Fluoresceína
Reacciones y fundamento químico de las técnicas.
Los fenoles siguen una reacción de acilación especial de friedel-craftscuando se usa en anhídrido ftálico, ácido sulfúrico o cloruro de zinc. En ciertas condiciones dos moléculas de fenol condensan con una molécula de anhídrido ftálico dando origen a los derivados deltrifenilmetano llamados ftaleínas. El grupo carbonilo del anhídrido ftálico reacciona con los compuestos aromáticos que poseen un átomo de hidrógeno reactivo en orto y para las reacciones se producecuando se calienta una mezcla de anhídrido, el compuesto aromático y un catalizador. Se elimina agua y se forma un ftaleína. La fenolftaleína más simple se obtiene por la interacción del anhídridoftálico y el fenol y el producto obtenido es incoloro, al que se denomina fenolftaleína.
Propiedades y estructura química de los reactivos y productos obtenidos:
Fenoftaleína:
Polvo amarillo pálido,forma una solución casi inodora en medio neutro o ácido y soluciones púrpura o carmín brillante en presencia del alcalí (grandes cantidades).
Fluoresceína:
Polvo cristalino de color rojo, anaranjado,con soluciones alcalinas muy diluidas presenta una muy intensa fluorescencia amarilla – verdosa por la luz reflejada, mientras la solución es anaranjada y rojiza por transparencia.
Fenoftaleína y susderivados:
pH 0 Condiciones fuertemente ácidas, color naranja.


pH 0-8.2 Condiciones ácidas o neutra, incoloro


pH: 8.2-12 Condiciones básicas, color rosa.


pH >12, condiciones...