fenol
Compuesto
Químico
Nombre
Registrado:
Fenol
Formula
química:
C6H6O
Nombre
Químico:
Fenol
Sinónimos:
Acido
fenico,
acido
carbólico,
hidroxibenceno,
monohidroxibenceno,
hidróxido
de
fenilo,
ácido
fenil.
Aspecto
general:
Sustancias
incolora
a
blanco
rosado
o
masa
fundida
incolora;
de olor
dulzón.
Número
CAS:
108-‐95-‐2
UN/NA
Number:
2821
Fenol
Liquido
UN/NA
Number:
2312
Fenol
Fundido
UN/NA
Number:
1671
Fenol
Solido
2.a.
¿Qué
es
el
Fenol?
El
fenol
es
una
sustancia
manufacturada.
En
su
forma
pura
es
solido
blanco
e
incoloro.
Pero
el producto
comercial
es
un
liquido.
Su
olor
es
dulce
y
alquitranado.
El
sabor
y
el
olor
del
fenol
se
pueden
detectar
a
niveles
mas
bajos
que
los
asociados
con
los
efectos
nocivos.
Se
evapora
mas
lento
que
el
agua
y
una
pequeña
cantidad
puede
formar
una
solución con
agua.
El
fenol
se
inflama
fácilmente.
Lo
podemos
encontrar
en
el
aire
y
en
el
agua
como
consecuencia
de
la
manufactura,
el
uso
y
la
disposición
de
productos
que
lo
contienen.
El
fenol
en
el
suelo
tiende
a
movilizarse
al
agua
subterránea.
Su
degradación
a través
del
aire
puede
tardar
en
1
a
2
días,
en
el
agua
permanece
durante
una
semana
o
más
y
en
el
suelo
puede
ser
degradado
por
bacterias
u
otros
microorganismos.
El
fenol
se
utiliza
en
la
industria
de
plásticos
(fenoplastos,
poliepóxidos,
policarbonatos),
síntesis de
bisfenol-‐A,
en
fibras
sintéticas
(poliamudas),
en
la
refinación
del
petróleo,
en
la
industria
farmacéutica
(desinfectante,
anestésico),
en
la
manufactura
de
detergentes,
pesticidas
(clorofenoles),
colorantes,
aditivos
para
aceites,
como
agente
en
análisis
químicos,
etc.
Se
puede obtener
del
alquitrán
de
carbón
o
sintetizar
a
partir
de
la
hidrolisis
del
clorobenceno
(proceso
Raschig)
o
por
oxidación
del
cumeno
para
formar
hidroperóxido
de
cumeno
(proceso
del
cumeno),
el
cual
es
convertido
a
fenol
y
acetona.
El
fenol
se
presenta
en
la naturaleza
en
la
madera
y
en
las
agujas
de
pino,
en
la
orina
de
los
herbívoros
(fenolsulfato)
y
en
el
alquitrán
de
hulla.
En
este
último
con
una
tonelada
de
hulla
se
obtiene
aproximadamente
0,25
kg
de
fenol.
Sin
embargo
predomina
la
producción
sintética
por
disociación del
hidroperóxido
de
cumeno,
del
cual
se
obtiene
acetona
como
producto
secundario.
3.
Propiedades
3.1.
Químicas
y
Físicas
Fórmula
empírica:
C6H6O
Masa
molecular
relativa:
94,11
g
Densidad:
1,07
g/cm3
a
20°
C
Densidad
relativa
del
3,24
gas:
Punto
de ebullición:
181,75°C
Punto
de
fusión:
40,8°C
Presión
de
vapor:
0,2
hPa
a
20°C
3,5
hPa
a
50°C
54
hPa
a
100°C
Punto
de
inflamación:
82°C
Temperatura
de
ignición:
595°C
Límites
de
explosividad:
1,3-‐9,5%
V
Umbral
de
olor:
0,18
mg/m3...
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