FENOLES 1









“Año de la Diversificación Productiva y del Fortalecimiento de la Educación”

COMPUESTOS ORGANICOS
FENOLES

ALUMNOS: NAVENTA VILLANUEVA, EDWIN LUIS
NOLASCO ACHARTE, YALU STEFANY
PEREZ REATEGUI, KATHERIN MARYCRUZ
PUENTE ORBEGOSO, KEVIN KEY
SANGAMA SALAS, MARIELA
CURSO: QUIMICA ORGANICA
PROFESORA: SANCHEZCURI, ENCARNACION


LIMA-PERU
26-08-15




INDICE
Introducción…………...................................................................................Pág.3
Fenoles…………………………………………………………….....................Pág.4
Características…………………………………………………………………..Pág.5
Aplicación Industrial…………………………………………………………....Pág.6
Propiedades Físicas……..………………….................................................Pág.7Propiedades Químicas…………………………………………......................Pág.8
Reacciones como Alcohol…………………………………………………….Pág.9
Reacciones de Oxidación……………………………………………………..Pág.10
Reacciones como Aromático………………………………………………….Pág.11
Obtención de Fenoles…………………………………………………………Pág.12
Fenoles Importantes…………………………………………………………...Pág.13
Ejemplos…………………………………………………………………...Pág.14 y 15










INTRODUCCION
El fenolque es una sustancia con enorme valor industrial, directamente o en derivados, el producto comercial es un líquido. Se usa como desinfectante, anestésicos tópicos, medicamentos, colorantes, plaguicidas, curtientes sintéticos, sustancias aromáticas, aceites, lubricantes, solventes y germicidas. Grandes cantidades de fenol se usan para la producción de formaldehido, resinas y plásticos. La bakelita,un termoplástico que se produce industrialmente desde 1909 es un polímero del formaldehido cuya base principal es el fenol.

Los fenoles son sustratos muy reactivos a la sustitución aromática electrofílica, porque los electrones no enlazantes del grupo hidroxilo estabilizan al complejo sigma que se forma por ataque en la posición orto o para. Por tanto, se dice que el grupo hidroxilo es muyactivante y director orto-para. Los fenoles son sustratos excelentes para halogenación, nitración, sulfonación y algunas reacciones de Friedel-Crafts.

Como son muy reactivos, generalmente los fenoles se alquilan o se acilan con catalizadores de Friedel-Crafts, relativamente débiles (como el HF) para evitar sobre-alquilación o sobre-acilación. Así y todo, las sustituciones electrofílicas aromáticasrequieren condiciones mucho más suaves que para el benceno, y la reacción sucede mucho más rápidamente.







I. FENOLES


Los fenoles son compuestos orgánicos aromáticos, que contienen el grupo hidroxilo como su grupo funcional. En su forma pura es un sólido cristalino de color blanco – inodoro a temperatura ambiente. Esto lo podemos encontrar en las aguas naturales, como resultado decontaminación ambiental y de procesos naturales de descomposición de la materia orgánica. Su fórmula química es C₆H₅OH, su punto de fusión es de 43 °C y su punto de ebullición es 182 °C.

El fenol se obtiene a partir de la destilación del alquitrán de hulla.
Recibe el nombre del fenol (antiguamente llamado ácido fénico o ácido carbólico), el alcohol monohidroxilico derivado del benceno, compuesto orgánicoaromático débilmente ácido y se asemeja a los alcoholes en su estructura. El fenol en forma pura es un sólido cristalino de color blanco-incoloro a temperatura ambiente. El fenol es un alcohol que puede sintetizarse mediante la oxidación parcial del benceno.

En el grupo de los fenoles, los cresoles y el compuesto base mismo son los compuestos más importantes, además del timol, los naftoles,lafenolftaleína, el triclorofenol y el pentaclorofenol. Los compuestos naturales (pirocatequina, guayacol y sus derivados) no son tóxicos. Un derivado conocido de la pirocatequina es la adrenalina. El fenol se presenta en la Naturaleza en la madera y en las agujas de pino, en la orina de los herbívoros (fenolsulfato) y en el alquitrán de hulla.

Los fenoles se nombran, generalmente, como derivados del...