FENOLES
Páginas: 6 (1380 palabras)
Publicado: 22 de abril de 2014
FENOLES
Los fenoles son compuestos orgánicos que poseen el grupo hidroxilo – OH enlazado de forma directa al carbono del núcleo bencénico. Los fenoles pueden en general, reaccionar de dos maneras diferentes, en una, los cambios químicos se producen en el grupo hidroxilo y en la otra en el propio anillo bencénico.
Los fenoles tienen a diferencia de los alcoholes, un carácter más ácido y puedenreaccionar con el hidróxido de sodio para formar una sal, el fenóxido de sodio
El fenol, inicialmente denominado ácido carbólico, fue descubierto por Runge en 1834, en el alquitrán de la hulla. Funde a 43ºC, hierve a 183ºC y tiene un olor característico, no demasiado agradable. Es muy soluble en agua y en la mayoría de los disolventes orgánicos. Es caústico y muy venenoso. Causa la muerte poringestión de tan sólo 1 g y puede causar envenenamiento por absorción por la piel. Si se vierte como residuo industrial al medio ambiente y, en especial, al agua, resulta muy tóxico. Es mortal para la fauna acuática a la concentración de 1 ppm. En presencia de cloro (empleado para el tratamiento del agua potable) puede transformarse en clorofenol, de sabor muy desagradable. Sin embargo, el fenolpuede ser depurado natural y fácilmente de los ríos por el junco de laguna, vegetal acuático muy común.
El fenol podría considerarse formalmente como un alcohol vinílico o enol muy estable. Su elevada estabilidad contrasta con la inestabilidad generalizada de los enoles "normales", que se encuentran en equilibrio con la correspondiente cetona o aldehído, en general más estables. ¿Por qué el fenoles más estable que su correspondiente cetona?.
La 2,4-ciclohexadienona no es aromática. El carbono sp3 rompe la conjugación. El fenol sí cumple todas las condiciones de la aromaticidad y por ello en este caso el enol es mucho más estable que la correspondiente cetona. El anillo aromático del fenol tiene una densidad electrónica superior a la del benceno, debido al efecto resonante dador deloxígeno fenólico
numerosos derivados de los fenoles están difundidos en toda la naturaleza. Entre estos el eugenol y el isoeugenol, que constituyen esencias del clavo y nuez moscada.
Aplicaciones de los Fenoles
Los fenoles encuentran diversas aplicaciones prácticas tales como:
• Desinfectantes (fenoles y cresoles)
• Preparación de resinas y polímeros
• Preparación de ácido del ácidopícrico, usado en la preparación de explosivos.
• Síntesis de la aspirina y de otros medicamentos.
Introducción
El fenol es un sólido incoloro a blanco en estado puro. fenol comercial es un líquido que se evapora más lentamente que el agua. El fenol tiene un olor característico que es asquerosamente dulce y alquitranadas. El fenol es tanto una sustancia química manufacturada y producida deforma natural. Grandes cantidades de fenol se producen en los Estados Unidos. El fenol se usa para fabricar plásticos. El fenol es también utiliza como desinfectante en productos de limpieza y en productos de consumo tales como enjuagues bucales, gargarismos, y aerosoles para la garganta.
El destino ambiental y transporte
El fenol se pueden encontrar en el aire y el agua después de laliberación de la fabricación, uso y disposición de productos que contienen fenol. Fenol en el suelo es probable que se desplacen a las aguas subterráneas. El fenol es descompone rápidamente en el aire, generalmente dentro de 1-2 días. El fenol puede persistir en el agua por un semana o más. El fenol que permanece en el suelo puede ser degradado por bacterias u otros microorganismos.
Vías deExposición
La principal manera usted podría estar expuesto al fenol es al respirar el aire que lo contiene. Las emisiones de fenol en el aire se producen a partir de industrias que utilicen o de los fenoles de fabricación, escape de los automóviles, humo del cigarrillo, y la quema de madera. Los datos recientes sobre los niveles de fenol en el aire no existen. El fenol se ha detectado en las aguas...
Los fenoles son compuestos orgánicos que poseen el grupo hidroxilo – OH enlazado de forma directa al carbono del núcleo bencénico. Los fenoles pueden en general, reaccionar de dos maneras diferentes, en una, los cambios químicos se producen en el grupo hidroxilo y en la otra en el propio anillo bencénico.
Los fenoles tienen a diferencia de los alcoholes, un carácter más ácido y puedenreaccionar con el hidróxido de sodio para formar una sal, el fenóxido de sodio
El fenol, inicialmente denominado ácido carbólico, fue descubierto por Runge en 1834, en el alquitrán de la hulla. Funde a 43ºC, hierve a 183ºC y tiene un olor característico, no demasiado agradable. Es muy soluble en agua y en la mayoría de los disolventes orgánicos. Es caústico y muy venenoso. Causa la muerte poringestión de tan sólo 1 g y puede causar envenenamiento por absorción por la piel. Si se vierte como residuo industrial al medio ambiente y, en especial, al agua, resulta muy tóxico. Es mortal para la fauna acuática a la concentración de 1 ppm. En presencia de cloro (empleado para el tratamiento del agua potable) puede transformarse en clorofenol, de sabor muy desagradable. Sin embargo, el fenolpuede ser depurado natural y fácilmente de los ríos por el junco de laguna, vegetal acuático muy común.
El fenol podría considerarse formalmente como un alcohol vinílico o enol muy estable. Su elevada estabilidad contrasta con la inestabilidad generalizada de los enoles "normales", que se encuentran en equilibrio con la correspondiente cetona o aldehído, en general más estables. ¿Por qué el fenoles más estable que su correspondiente cetona?.
La 2,4-ciclohexadienona no es aromática. El carbono sp3 rompe la conjugación. El fenol sí cumple todas las condiciones de la aromaticidad y por ello en este caso el enol es mucho más estable que la correspondiente cetona. El anillo aromático del fenol tiene una densidad electrónica superior a la del benceno, debido al efecto resonante dador deloxígeno fenólico
numerosos derivados de los fenoles están difundidos en toda la naturaleza. Entre estos el eugenol y el isoeugenol, que constituyen esencias del clavo y nuez moscada.
Aplicaciones de los Fenoles
Los fenoles encuentran diversas aplicaciones prácticas tales como:
• Desinfectantes (fenoles y cresoles)
• Preparación de resinas y polímeros
• Preparación de ácido del ácidopícrico, usado en la preparación de explosivos.
• Síntesis de la aspirina y de otros medicamentos.
Introducción
El fenol es un sólido incoloro a blanco en estado puro. fenol comercial es un líquido que se evapora más lentamente que el agua. El fenol tiene un olor característico que es asquerosamente dulce y alquitranadas. El fenol es tanto una sustancia química manufacturada y producida deforma natural. Grandes cantidades de fenol se producen en los Estados Unidos. El fenol se usa para fabricar plásticos. El fenol es también utiliza como desinfectante en productos de limpieza y en productos de consumo tales como enjuagues bucales, gargarismos, y aerosoles para la garganta.
El destino ambiental y transporte
El fenol se pueden encontrar en el aire y el agua después de laliberación de la fabricación, uso y disposición de productos que contienen fenol. Fenol en el suelo es probable que se desplacen a las aguas subterráneas. El fenol es descompone rápidamente en el aire, generalmente dentro de 1-2 días. El fenol puede persistir en el agua por un semana o más. El fenol que permanece en el suelo puede ser degradado por bacterias u otros microorganismos.
Vías deExposición
La principal manera usted podría estar expuesto al fenol es al respirar el aire que lo contiene. Las emisiones de fenol en el aire se producen a partir de industrias que utilicen o de los fenoles de fabricación, escape de los automóviles, humo del cigarrillo, y la quema de madera. Los datos recientes sobre los niveles de fenol en el aire no existen. El fenol se ha detectado en las aguas...
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