Fenoles

Ministerio de Educación y Cultura
Centro Regional de Educación
Saturio Ríos

Química

Tema: Fenoles y Cresoles


Integrantes
Yanina Jazmín Lezcano
María Angélica Paredes

Profesora:
Rosalba Gavilán







San Lorenzo-Paraguay
Fenoles

DENOMINACIONES
Nombre registrado:  Fenol 
Nombre químico: Fenol
Sinónimos/nombres comerciales:  Ácido fénico,  ácido carbólico,  hidroxibenceno, monohidroxibenceno,  hidróxido de fenilo,  ácido fenil
Nombre químico (alemán): Phenol, Karbolsäure, Hydroxybenzol
Nombre químico (francés): Phénol, acide carbolique, acide phénique, benzénol, phénol ordinaire
Nombre químico (inglés): Phenol, carbolic acid, hydroxybenzene, oxybenzene,
monohydroxybenzene, phenic acid, phenyl hydrate, phenyl hydroxide, phenyl acid
Aspecto general: Sustancia incolora a blancorosado o masa fundida incolora; de olor dulzón.
DATOS FÍSICO-QUÍMICOS BÁSICOS
Fórmula empírica:
C6H6O
Masa molecular relativa:
94,11 g
Densidad:
1,07 g/cm3 a 20° C
Densidad relativa del gas:
3,24
Punto de ebullición:
181,75°C
Punto de fusión:
40,8°C
Presión de vapor:
0,2 hPa a 20°C
 
3,5 hPa a 50°C
 
54 hPa a 100°C
Punto de inflamación:
82°C
Temperatura de ignición:
595°C
Límites de explosividad:1,3-9,5% V
Umbral de olor:
0,18 mg/m3 = 0,046 ppm
Solvólisis:
En agua: 82 g/l;
 
Se disuelve fácilmente en alcohol, éter, cloroformo, grasas y aceites esenciales.
Factores de conversión:
1 ppm = 3,91 mg/m3
 
1 mg/m3 = 0,26 ppm


PROCEDENCIA Y APLICACIONES
Aplicaciones:
El fenol se utiliza para la preparación de resinas sintéticas, colorantes, medicamentos, plaguicidas, curtientes sintéticos,sustancias aromáticas, aceites lubricantes y  solventes.
Procedencia / fabricación:
En el grupo de los fenoles, los cresoles y el compuesto base mismo son los compuestos más importantes, además del timol, los naftoles, la fenolftaleína, el triclorofenol y el penta clorofenol. Los compuestos naturales (pirocatequina, guayacol y sus derivados) no son tóxicos. Un derivado conocido de la pirocatequina es laadrenalina. El fenol se presenta en la Naturaleza en la madera y en las agujas de pino, en la orina de los herbívoros (fenol sulfato) y en el alquitrán de hulla. De los fenoles mono hídricos se obtienen numerosas esencias (aromáticas) naturales, como por ejemplo: vainillina, timol, carvacrol, "zingiverón" (en jengibre), aldehído salicílico. Entre los fenoles multivalentes sintéticos, elhexaclorofeno es particularmente tóxico.
El fenol se obtiene a partir de la destilación del alquitrán de hulla. Según RÖMPP (1983), con 1 tonelada de hulla se obtiene aproximadamente 0,25 kg de fenol. Actualmente, sin embargo, predomina la producción sintética por disociación del hidroperóxido de cumeno, obteniéndose acetona como producto secundario. En parte aún se recurre a la síntesis a partir delbenceno, utilizando ácido bencenosulfónico o clorobenceno.
Emisiones:
Surgen emisiones por combustión incompleta de la gasolina y del alquitrán de hulla, en el agua residual de coquerías y como metabolitos en la fotólisis del benceno y del cloro benceno
Cantidades producidas:
Producción mundial
3.000.000 t/a (RIPPEN, 1989)
RFA
270.000 t/a (RIPPEN, 1989)
EEUU (1988)
1.600.000 t/a (RIPPEN, 1989)
Sereshumanos:
1 g puede ser fatal
s.RIPPEN, 1989
Mamíferos:
 
 
Ratas
DL50 414-530 mg/kg, oral
s.RIPPEN, 1989
 
DL50 670 mg/kg, dérmico
s.RIPPEN, 1989
Conejos
DL50 400-600 mg/kg, oral
s.RIPPEN, 1989
 
DL50 850 mg/kg, dérmico
s.RIPPEN, 1989
Gatos
DL50 100 mg/kg, oral
s.RIPPEN, 1989
Perros
DL50 500 mg/kg, oral
s.RIPPEN, 1989
Organismos acuáticos:
 
 
Pimephales promelas
CL50 24-68 mg/l,
s.RIPPEN, 1989Leuciscus idus melanotus
CL50 25 mg/l (48h)
s.RIPPEN, 1989
Lepomis macrochirus
CL50 24 mg/l (96h)
s.RIPPEN, 1989
Daphnia
CL50 12 mg/l (48h)
s.RIPPEN, 1989
Scenedesmus quadricauda
CE0 7,5-40 mg/l
s.RIPPEN, 1989
Microcystis aeruginosa
CE0 4,6 mg/l
s.RIPPEN, 1989

TOXICIDAD

Efectos característicos
Seres humanos/mamíferos: Los vapores y líquidos del fenol son tóxicos y pueden ingresar fácilmente al...