FENOLOGIA DEL CHIILE

Selección Clonal de VID
Biol. MSc. Rocío Torres
Lab. de Recurso Genético y Mejoramiento
Estación Experimental Mendoza
Estación Experimental Mendoza

El genoma de la VID
g

Vitis vinifera L.
Especie diploide (2n) con un genoma relativamente pequeño en comparación
con otras especies (475–500 Mb)
Consta de 19 (n) cromosomas
Altamente heterocigota (alta variabilidad genética)Variedades modernas: son hermafroditas y autocompatibles
El genoma se encuentra completamente secuenciado

Variabilidad Genética en VID
Tres procesos han tenido un impacto significativo en el desarrollo de
variedades cultivadas d vid:
i d d
lti d de id
1.Reproducción sexual
2.Propagación vegetativa
3.Mutaciones somáticas
1. Genera los nuevos genotipos (
g
p (variedades) q se p
) queproducen p
por
cruzamientos intra/inter específicos/ varietales. De la progenie se
seleccionan los candidatos de interés y se multiplican. Ello lleva varios
años y evaluaciones
2. Mantiene el genotipo (planta) elegido.
3. Nueva fuente de variaciones genéticas dentro de una variedad ya
establecida

Un ejemplo extremo

(a) Planta de vid silvestre en Francia

(b) M t i
Mutaciones d color d lb
de l de las bayas en
Pinot: Pinot noir (black), Pinot gris (grey),
Pinot blanc (white)

(c) Mutaciones somáticas en hojas de
Cabernet Sauvignon

This et al., (2006). TRENDS in Genetics Vol.22 No.9

¿Qué es la selección clonal?
Identificación de plantas con características definidas dentro de
una determinada variedad.
Opera sobre la base de la variaciones producidas por mutacionessomáticas
Sus principales atributos se deben a que es posible caracterizar el
genotipo seleccionado en distintos ambientes y se puede conocer
y resguardar el estado sanitario de la planta (clon).

¿Cuál es el origen de cada viñedo?

Clonal
Clon: Descendencia vegetativa obtenida a
partir de una planta. La planta progenitora y
el clon son genéticamente idénticos.

MasalVentajas de cada origen
Clonal

Masal
Mayor capacidad de adaptación a 
y
p
p
cambios agroclimáticos

Posibilidad de controlar 
Posibilidad de controlar
efectivamente el estado sanitario 
del material propagado

Europa, EEUU, 
p ,
,
Australia y Sudáfrica

Argentina

Desarrollo de Tecnología
g

Programa de Selección y Certificación de 
Programa de Selección y Certificación deClones de VID
Objetivo: Generar clones
Obj ti G
l
LIBRES DE VIRUS

Programa de Selección y Certificación de Clones de VID
g
Protocolo OIV

1° Etapa
Prospección de viñedos
1año
1 ñ

En viñedos antiguos
Búsqueda de variabilidad
Sin síntomas de enfermedades

SSR para identificación inequívoca de la variedad

SSR: estudio de sitios específicos del genoma con ciertas particularidadesSecuencias cortas con repeticiones en tandem variables entre variedades
cortas,
tandem,
variedades,
conservadas dentro de una misma variedad.

Pesos moleculares de alelos de tres regiones microsatélites (SSR)
VVMD27

VrZAG62

VrZAG79

Criolla Chica

184

188

192

194

240

247

Moscatel de
Alejandría

178

193

184

202

243

251

T. Mendocino

188

193184

192

243

247

M. Amarillo

178

188

184

194

240

251

Pedro Gimenez

184

193

184

194

243

247

T. Sanjuanino

180

188

186

202

240

243

T.Riojano

178

184

184

193

247

251

N10

178

184

184

193

247

251

S7

178

184

184

193

247

251

R8

178

184

184

193

247251

K11

178

184

184

193

247

251

M6

178

184

184

193

247

251

L9

178

184

184

193

247

251

Una vez que hemos preseleccionado la planta a
campo y estamos seguros de su identidad varietal
En invierno se extrae una estaca y se genera la
planta madre registrándose en INASE

Cabeza de Clon

2° Etapa
Selección sanitaria
S l
ió...