Feocromocitoma 1818

Pichardo Zavala Miriam Jannet

‫ﯼ‬Hombre de 55 años sin antecedentes de relevancia. Inicia

hace 6
meses con cefalea universal intermitente y paroxística, asociada a
palpitaciones, hiperhidrosis.‫ﯼ‬Acude a consulta asintomática.
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Peso 82 kg.
Talla 1.75 m.
TA 150/70 mmHg.
FC 82x´

‫ﯼ‬A la exploración con buena coloración e hidratación, cardiopulmonar sin
compromiso, extremidades sinalteraciones.

¿Qué probabilidad existe de que un paciente hipertenso presente un
feocromocitoma?
< 0.1% de la población hipertensa, pero es más alta en hipertensión es lábil o grave

Feocromocitoma‫ﯼ‬Son tumores del sistema nervioso simpático, que
surgen a partir de la médula suprarrenal.

‫ﯼ‬

David G. Gardner, Dolores Shoback. Greenspan, Endocrinología básica y clínica. Editorial, Mac Graw-Hill.9°edición . CAPÍTULO 11 Médula suprarrenal y paraganglios. Pag. 358

Suprarrenales
Extrasuprarrenales

Unilaterales
(90%).

Bilaterales
(10% en general) síndrome
de feocromocitoma familiar

Derecha (65%)que
en la izquierda (35%)
hipertensión
paroxística
‫ﯼ‬

Gen que
codifica para
PNMT

Cuarto y quinto
decenios de la vida

Regla de 10%
Extrasuprarrenales
Bilaterales

10% adultos
35% niños

FamiliaresMalignos

David G. Gardner, Dolores Shoback. Greenspan, Endocrinología básica y clínica. Editorial, Mac Graw-Hill. 9°edición . CAPÍTULO 11 Médula suprarrenal y paraganglios. Pag. 358

FeocromocitomasEncapsulados por una cápsula
verdadera o por una
seudocápsula

Tienen
textura firme

Medula
suprarrenal

Falta de inhibición
por retroacción de la
tirosina hidroxilasa

Catecolaminas

AdrenalinaCrisis
hipertensivas

Noradrenalina

Citoplasma

Metanefrinas

Hemorragias

‫ﯼ‬En nuestro paciente ¿Cuáles son los datos clínicos que te
orientan a sospechar la presencia de un feocromocitoma?

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