Feocromocitoma

FEOCROMOCITOMA

Es un raro tumor del tejido de la glándula suprarrenal, una alteración endocrina que provoca la secreción de demasiada epinefrina y norepinefrina, hormonas que controlan lafrecuencia cardíaca, el metabolismo y la presión arterial. Específicamente se originan de las células cromafinas y producen una secreción aumentada y no regulada de catecolaminas (*catecolaminas: Lascatecolaminas pueden ser producidas en las glándulas suprarrenales, ejerciendo una función hormonal, o en las terminaciones nerviosas, por lo que se consideran neurotransmisores). Puede presentarse con unsolo tumor o múltiples tumores. Las manifestaciones clínicas son producto de la secreción excesiva de catecolaminas, en particular hipertensión arterial. A este tumor se le llama tambiénparaganglioma adrenal.
Un feocromocitoma puede presentarse como un tumor único o como más de una neoplasia y, por lo general, se desarrolla en la médula (centro o núcleo) de una o ambas glándulas suprarrenales.En raras ocasiones, este tipo de tumor se presenta por fuera de estas glándulas, usualmente en alguna otra parte del abdomen.
Los Feocromocitomas excretan catecolaminas y, por consiguiente ocasionanepisodios intermitentes o sostenidos de hipertensión. La hipertensión producida por este tipo de tumores desaparece cuando el tumor es eliminado. También pueden aumentar la producción de otrashormonas suprarrenales como el ACTH, la somatostina y otros péptidos, por lo que ocasionalmente se pueden encontrar asociados a otros síndromes como el de Cushing.
Los feocromocitomas pueden ser malignos,siendo importante el diagnóstico precoz y el tratamiento para mejorar el pronóstico. Según las diversas fuentes, la malignidad de los feocromocitomas oscila entre el 5% y el 46%. Pueden estar asociadosa otros desórdenes endocrinos y no endocrinos y los feocromocitomas bilaterales son componentes del síndrome de neoplasia endocrina múltiple.
Algunos síntomas son: Sudoración, taquicardia,...