Feocromocitoma

Feocromocitoma
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Es un raro tumor del tejido de la glándula suprarrenal que provoca la secreciónde demasiada epinefrina y norepinefrina, hormonas que controlan la frecuencia cardíaca, el metabolismo y la presión arterial.
Causas, incidencia y factores de riesgo
Un feocromocitoma puedepresentarse como un tumor único o como más de una neoplasia y, por lo general, se desarrolla en la médula (centro o núcleo) de una o ambas glándulas suprarrenales. En raras ocasiones, este tipo de tumor sepresenta por fuera de estas glándulas, usualmente en alguna otra parte del abdomen.
Muy pocos feocromocitomas son cancerosos.
Los tumores pueden presentarse a cualquier edad, pero son más comunesdesde comienzos hasta la mitad de la adultez.
Síntomas
* Dolor abdominal
* Dolor torácico
* Irritabilidad
* Nerviosismo
* Palidez
* Palpitaciones
* Frecuencia cardíaca rápida* Dolor de cabeza intenso
* Sudoración
* Pérdida de peso
Otros síntomas que se pueden presentar con esta enfermedad son:
* Temblor en las manos
* Hipertensión arterial
*Dificultad para dormir
Los ataques de síntomas pueden ocurrir a intervalos impredecibles y generalmente duran de 15 a 20 minutos. Los ataques se pueden incrementar en frecuencia, duración y gravedad amedida que el tumor crece.

http://www.nlm.nih.gov/medlineplus/spanish/ency/article/000340.htm

El feocromocitoma es un tumor que provoca un estado hipertensivo secundario muy raro (0,2%–0,4% detodos los casos de hipertensión arterial), con una incidencia anual calculada de 2–8 por millón de habitantes. El tumor surge más comúnmente de la médula de la glándula suprarrenal y puede ser hereditarioo adquirido.
Aparece hipertensión en cerca del 70% de todos los casos de feocromocitoma, siendo estable o paroxística (cursa con síntomas tales como cefalea, transpiración, palpitaciones y...