Feromonas De Insectos
Páginas: 9 (2243 palabras)
Publicado: 22 de septiembre de 2012
1. Acaricidas
Fitofármacos destinados a combater ácaros, pragas de muitas fruteiras e vegetais e por vezes de produtos armazenados.
Introdução de insecticidas orgânicos conduziu a um aumento da população de ácaros devido ao facto dos insecticidas reduzirem a população de predadores mais rapidamente do que a população de ácaros.
Tem sido feitos esforços no sentido de produzir e introduzir nomercado produtos que sejam menos fitotóxicos capazes de controlar ácaros fitófagos sem causar danos inaceitáveis aos seus predadores ou competidores.
Três abordagens para produção de acaricidas
1. Desenho de pesticidas especificamente acaricidas.
Azobenzene:
Uso: Controlo do ácaro vermelho em estufas
Diphenyl sulphone: Uso interrompido devido à reduzida persistência.
Tetradifon: Maiorpersistência, solubilidade em lípidos e estabilidade química devido aos átomos de cloro.
Uso: Eficaz contra ovos, ninfas e esteriliza a fêmea do ácaro. fitotóxicos às cucurbitáceas mas é usado no controlo do ácaro vermelho em muitas fruteiras e plantas ornamentais.
Chlorfenson:
Uso: Eficaz na fase de ovo, ninfa, mas não em adultos do ácaro vermelho.
Fitotóxico (incluindo rachas naepidermes da fruta).
Toxicidade baixa para mamíferos ( LD50 oral cerca de 2000 mg/Kg).
Chlorbenside:
Um sólido insolúvel em água. Contém um átomo de enxofre no grupo que faz a ponte e foi usado durante muitos anos como um acaricida de sucesso. Oxida, depois da aplicação, em sulphoxide e sulphone. Quando a oxidação ocorre depois da substância penetrar a folha assegura uma longa persistência.Pesticidas que não se enquadram em nenhum grupo
Chlordimeform:
Uso: Tem um largo espectro de acção contra ácaros fitófagos, contra ovos de certos ácaros e contra carraça do gado, Boophilus microplus.
Tem propriedades insecticidas contra a larva de algumas lepidopteras problemáticas.
Em ratos chlordimeform provoca a acumulação de serotonin e noradrenalin no cérebro, porque inibe monoamineoxidase, uma enzima que geralmente destroi estas aminas naturais depois de executarem a sua função.
Um metabolito comum do chlordimeform é 2-methyl1-4-chloroaniline, formado por hidrólise das ligações duplas. Este metabolito é potencialmente carcinogénico - causa sarcomas quando administrado na dieta de ratos. Liga-se à proteina, DNA e RNA no fígado do rato mais rápidamente do que àsmacromoléculas em outros tecidos.
Cycloprate: Substância com potencialidades contra ácaros fitófagos, ovos de insectos; insectos e ácaros na fase larval precoce são insencíveis ao Cycloprate.
É efectivo contra Tetranychus urticae, no morangueiro, mas reduz o rendimento da cultura.
Modo de acção: Deve causar uma ruptura letal do metabolismo de lípidos. Isto acontece como consequência de uma interferênciada transferência de ácidos gordos para o mitocôndrias bloqueando a carnitine, transportador normal dos ácidos gordos. Pressupõe-se que cycloprate é primeiro metabolisado em CPCA (Cyclopropane carboxylic acid) que depois conjuga com a carnitine livre, de modo a reduzir o sua efectividade como transportador de ácidos gordos.
2. Modificação da estrutura de alguns insecticidas tornando-os maisacaricidas.
Chlorbenzilate e dicofol: Ambos derivados do DDT
Dicofol é um produto metabólico do DDT em certos insectos. A hidroxilação reduz a acção insecticida mas aumenta a actividade acaricida.
No caso de chlorbenzilate a parte central da molécula do DDT é profundamente modificada ficando apenas uma ponte complexa entre os anéis clorados.
Toxaphene e dioxathion foram usados no controlode carraças de importância económica no Kenya.
Fevalerato foi efectivo no controlo de ácaros da galinha.
3. Modificação da estrutura molecular de certos fungicidas, especialmente os empregues no combate do mildio.
Citam-se dinocap, binapacryl e dinitrocyclohexyl phenol.
Dinocap:
Introduzido em 1945 como acaricida. Mais tarde foram reconhecidas as suas propriedades no controlo de...
Fitofármacos destinados a combater ácaros, pragas de muitas fruteiras e vegetais e por vezes de produtos armazenados.
Introdução de insecticidas orgânicos conduziu a um aumento da população de ácaros devido ao facto dos insecticidas reduzirem a população de predadores mais rapidamente do que a população de ácaros.
Tem sido feitos esforços no sentido de produzir e introduzir nomercado produtos que sejam menos fitotóxicos capazes de controlar ácaros fitófagos sem causar danos inaceitáveis aos seus predadores ou competidores.
Três abordagens para produção de acaricidas
1. Desenho de pesticidas especificamente acaricidas.
Azobenzene:
Uso: Controlo do ácaro vermelho em estufas
Diphenyl sulphone: Uso interrompido devido à reduzida persistência.
Tetradifon: Maiorpersistência, solubilidade em lípidos e estabilidade química devido aos átomos de cloro.
Uso: Eficaz contra ovos, ninfas e esteriliza a fêmea do ácaro. fitotóxicos às cucurbitáceas mas é usado no controlo do ácaro vermelho em muitas fruteiras e plantas ornamentais.
Chlorfenson:
Uso: Eficaz na fase de ovo, ninfa, mas não em adultos do ácaro vermelho.
Fitotóxico (incluindo rachas naepidermes da fruta).
Toxicidade baixa para mamíferos ( LD50 oral cerca de 2000 mg/Kg).
Chlorbenside:
Um sólido insolúvel em água. Contém um átomo de enxofre no grupo que faz a ponte e foi usado durante muitos anos como um acaricida de sucesso. Oxida, depois da aplicação, em sulphoxide e sulphone. Quando a oxidação ocorre depois da substância penetrar a folha assegura uma longa persistência.Pesticidas que não se enquadram em nenhum grupo
Chlordimeform:
Uso: Tem um largo espectro de acção contra ácaros fitófagos, contra ovos de certos ácaros e contra carraça do gado, Boophilus microplus.
Tem propriedades insecticidas contra a larva de algumas lepidopteras problemáticas.
Em ratos chlordimeform provoca a acumulação de serotonin e noradrenalin no cérebro, porque inibe monoamineoxidase, uma enzima que geralmente destroi estas aminas naturais depois de executarem a sua função.
Um metabolito comum do chlordimeform é 2-methyl1-4-chloroaniline, formado por hidrólise das ligações duplas. Este metabolito é potencialmente carcinogénico - causa sarcomas quando administrado na dieta de ratos. Liga-se à proteina, DNA e RNA no fígado do rato mais rápidamente do que àsmacromoléculas em outros tecidos.
Cycloprate: Substância com potencialidades contra ácaros fitófagos, ovos de insectos; insectos e ácaros na fase larval precoce são insencíveis ao Cycloprate.
É efectivo contra Tetranychus urticae, no morangueiro, mas reduz o rendimento da cultura.
Modo de acção: Deve causar uma ruptura letal do metabolismo de lípidos. Isto acontece como consequência de uma interferênciada transferência de ácidos gordos para o mitocôndrias bloqueando a carnitine, transportador normal dos ácidos gordos. Pressupõe-se que cycloprate é primeiro metabolisado em CPCA (Cyclopropane carboxylic acid) que depois conjuga com a carnitine livre, de modo a reduzir o sua efectividade como transportador de ácidos gordos.
2. Modificação da estrutura de alguns insecticidas tornando-os maisacaricidas.
Chlorbenzilate e dicofol: Ambos derivados do DDT
Dicofol é um produto metabólico do DDT em certos insectos. A hidroxilação reduz a acção insecticida mas aumenta a actividade acaricida.
No caso de chlorbenzilate a parte central da molécula do DDT é profundamente modificada ficando apenas uma ponte complexa entre os anéis clorados.
Toxaphene e dioxathion foram usados no controlode carraças de importância económica no Kenya.
Fevalerato foi efectivo no controlo de ácaros da galinha.
3. Modificação da estrutura molecular de certos fungicidas, especialmente os empregues no combate do mildio.
Citam-se dinocap, binapacryl e dinitrocyclohexyl phenol.
Dinocap:
Introduzido em 1945 como acaricida. Mais tarde foram reconhecidas as suas propriedades no controlo de...
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