Fffff
Páginas: 2 (474 palabras)
Publicado: 16 de diciembre de 2009
Este espacio fue creado y dedicado especialmente a todas las personas que vivían con el vihsida y que no tenían acceso gratuito ni medios económicos para comprar sus medicamentos. (Junio 1999)
Lamayoría de estas personas se atendían en Hospitales públicos y el trato médico/paciente dejaba bastante que desear por lo inhumano y discriminatorio, totalmente diferente al trato dado a una personaatendida en una Isapre o sistema privado de salud.
La información clínica no era entregada ni explicada como se debía a cada paciente y la mayoría de las consultas y dudas que tenían eran respondidasy solucionadas por nosotros al momento de hacerles entrega de los medicamentos en el banco de drogas, que juntos con algunos voluntarios de la Ex Fundación Laura Rodríguez habíamos creado con el apoyodel Partido Humanista y un amigo sobrecargo quien nos trajo las primeras partidas de medicamentos desde San Francisco (USA-1996).
Por esta falta de información "general", en los más de 400personas que asistían mensualmente a la Fundación a retirar sus medicamentos, es que me propuse investigar más sobre el tema y hacer pequeños boletines informativos para aprender a vivir con el vihsida,entender los resultados de los exámenes trimestrales, sobre prevención y transmisión, uso del preservativo, etc.
La iniciativa gustó mucho en la Fundación y hablamos con un laboratorio representante deun medicamento antiretroviral para que auspiciara este trabajo y pudiéramos entregar gratuitamente estos boletines a los usuarios del banco de drogas y de hospitales públicos. La propuesta fueaceptada y bien recibida lo que me motivó aun más aumentando la información y transformando estos boletines en un gran libro informativo.
Lamentablemente el laboratorio nos dio la espalda y el trabajoestaba terminado. ¿Que hacer para que esta información no se perdiera?, la respuesta estaba en Internet, desde Junio de 1999 esta información está en forma gratuita para todos ustedes y no tiene...
Lamayoría de estas personas se atendían en Hospitales públicos y el trato médico/paciente dejaba bastante que desear por lo inhumano y discriminatorio, totalmente diferente al trato dado a una personaatendida en una Isapre o sistema privado de salud.
La información clínica no era entregada ni explicada como se debía a cada paciente y la mayoría de las consultas y dudas que tenían eran respondidasy solucionadas por nosotros al momento de hacerles entrega de los medicamentos en el banco de drogas, que juntos con algunos voluntarios de la Ex Fundación Laura Rodríguez habíamos creado con el apoyodel Partido Humanista y un amigo sobrecargo quien nos trajo las primeras partidas de medicamentos desde San Francisco (USA-1996).
Por esta falta de información "general", en los más de 400personas que asistían mensualmente a la Fundación a retirar sus medicamentos, es que me propuse investigar más sobre el tema y hacer pequeños boletines informativos para aprender a vivir con el vihsida,entender los resultados de los exámenes trimestrales, sobre prevención y transmisión, uso del preservativo, etc.
La iniciativa gustó mucho en la Fundación y hablamos con un laboratorio representante deun medicamento antiretroviral para que auspiciara este trabajo y pudiéramos entregar gratuitamente estos boletines a los usuarios del banco de drogas y de hospitales públicos. La propuesta fueaceptada y bien recibida lo que me motivó aun más aumentando la información y transformando estos boletines en un gran libro informativo.
Lamentablemente el laboratorio nos dio la espalda y el trabajoestaba terminado. ¿Que hacer para que esta información no se perdiera?, la respuesta estaba en Internet, desde Junio de 1999 esta información está en forma gratuita para todos ustedes y no tiene...
Leer documento completo
Regístrate para leer el documento completo.