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Páginas: 8 (1751 palabras)
Publicado: 13 de octubre de 2012
Marco teórico
La auto aglutinación es indicativa de anemia hemolítica inmunomediada y se la puede observar haciendo girar el tubo que contiene la muestra de sangre con el anticoagulante. Esta aglutinación espontánea de la muestra de sangre es equivalente a un resultado positivo en la Prueba de Coombs. Los anticuerpos que producen la aglutinación directa son llamados anticuerpos completos yusualmente son del tipo IgM. Esta prueba es muy sencilla y la puede realizar el clínico:
Auto aglutinación directa se puede observar colocando una gota de sangre del paciente y una gota de solución salina isotónica en un portaobjetos. Esta se puede observar en forma directa o al microscopio como muestra la foto 2. Estos agrupamientos de eritrocitos se deben diferenciar de los llamados eritrocitos enpilas de monedas.
Objetivo
Documentar una descripción básica y concreta de la interpretación de los análisis de laboratorio, con la finalidad de realizar una medicina integral y profesional para un diagnóstico certero y oportuno, para obtener el tratamiento más eficaz en los pacientes.
PERITONITIS INFECCIOSA
FELINA
Enfermedad infecciosa multisistémica, de curso
Crónico y mortalproducida por un coronavirus
Asociado a una respuesta inmune inadecuada
Familia Coronaviridae
– virus RNA de gran tamaño
– pleomórficos, espículas (corona)
– resistentes a bajas temperaturas
– sensibles al calor y a la mayoría de desinfectantes
– quasispecies (variabilidad genética y biológica)
Relacionado con otros coronavirus:
• Entéricos felinos
• Canino (CCV)EPIDEMIOLOGÍA
• Distribución mundial
• Morbilidad baja, letalidad muy alta (99%)
• La mayoría de gatos son portadores de FCoV, sólo si aparecen variantes virulentas (FIPV) se produce la enfermedad.
• Descrita en felinos domésticos y salvajes
• Más frecuente en grupos (prevalencia hasta 80-90%), rara en animales aislados (P<40%)
• Edad predominante: entre 6 meses y 2 años
•Transmisión directa e indirecta a partir de heces y secreciones orales y respiratorias
PATOGENIA
1) Entrada por vía oral y persistencia (intestino)
2) Multiplicación en macrófagos
3) Viremia asociada a células + anticuerpos circulantes:
depósito de inmunocomplejos en paredes vasculares.
4) Reacción de hipersensibilidad tipo III: formación de piogranulomas, vasculitis y exudadosricos en fibrina.
Gatos portadores
Virus en heces
Infección
Entrada vía oral
Entrada vía oral
Entrada vía oral
Infección
Infección
Exposición iininsuficiente
Exposición iininsuficiente
No hay infección Epitelio intestinal (sin signos o ligera diarrea)
Diseminación por macrófagos a órganos dianaInmunidad humoral Inmunidad humoral fuerte inm. Celular
sin inm. Celular con inm. celular parcial Inmunidad humoral
No enfermedad
No enfermedad
PIF seca
PIF seca
PIF exudativa
PIF exudativa
Focos persistentes Curación completaInmunosupresión
Reactivación
CUADRO CLINICO
. Se inicia con fiebre (39-41‹C),
Anorexia y disminución gradual de peso
. Forma exudativa: salida de exudados a cavidades
. Forma seca: Formación de granulomas (1-10 mm ƒÓ) en la superficie de órganos parenquimatosos.
Formaexudativa o húmeda
• Cavidad abdominal: distensión (más de 500 ml de líquido) no dolorosa
• Vasculitis en peritoneo, pleura visceral y omento: salida de líquido rico en proteína y fibrina, amarillento y viscoso.
• Cavidad pleural: tos y disnea.
Cavidad abdominal: distensión (más de 500 ml de líquido) no dolorosa
Forma seca o granulomatosa
• Cavidad abdominal (50%):
– riñón,...
La auto aglutinación es indicativa de anemia hemolítica inmunomediada y se la puede observar haciendo girar el tubo que contiene la muestra de sangre con el anticoagulante. Esta aglutinación espontánea de la muestra de sangre es equivalente a un resultado positivo en la Prueba de Coombs. Los anticuerpos que producen la aglutinación directa son llamados anticuerpos completos yusualmente son del tipo IgM. Esta prueba es muy sencilla y la puede realizar el clínico:
Auto aglutinación directa se puede observar colocando una gota de sangre del paciente y una gota de solución salina isotónica en un portaobjetos. Esta se puede observar en forma directa o al microscopio como muestra la foto 2. Estos agrupamientos de eritrocitos se deben diferenciar de los llamados eritrocitos enpilas de monedas.
Objetivo
Documentar una descripción básica y concreta de la interpretación de los análisis de laboratorio, con la finalidad de realizar una medicina integral y profesional para un diagnóstico certero y oportuno, para obtener el tratamiento más eficaz en los pacientes.
PERITONITIS INFECCIOSA
FELINA
Enfermedad infecciosa multisistémica, de curso
Crónico y mortalproducida por un coronavirus
Asociado a una respuesta inmune inadecuada
Familia Coronaviridae
– virus RNA de gran tamaño
– pleomórficos, espículas (corona)
– resistentes a bajas temperaturas
– sensibles al calor y a la mayoría de desinfectantes
– quasispecies (variabilidad genética y biológica)
Relacionado con otros coronavirus:
• Entéricos felinos
• Canino (CCV)EPIDEMIOLOGÍA
• Distribución mundial
• Morbilidad baja, letalidad muy alta (99%)
• La mayoría de gatos son portadores de FCoV, sólo si aparecen variantes virulentas (FIPV) se produce la enfermedad.
• Descrita en felinos domésticos y salvajes
• Más frecuente en grupos (prevalencia hasta 80-90%), rara en animales aislados (P<40%)
• Edad predominante: entre 6 meses y 2 años
•Transmisión directa e indirecta a partir de heces y secreciones orales y respiratorias
PATOGENIA
1) Entrada por vía oral y persistencia (intestino)
2) Multiplicación en macrófagos
3) Viremia asociada a células + anticuerpos circulantes:
depósito de inmunocomplejos en paredes vasculares.
4) Reacción de hipersensibilidad tipo III: formación de piogranulomas, vasculitis y exudadosricos en fibrina.
Gatos portadores
Virus en heces
Infección
Entrada vía oral
Entrada vía oral
Entrada vía oral
Infección
Infección
Exposición iininsuficiente
Exposición iininsuficiente
No hay infección Epitelio intestinal (sin signos o ligera diarrea)
Diseminación por macrófagos a órganos dianaInmunidad humoral Inmunidad humoral fuerte inm. Celular
sin inm. Celular con inm. celular parcial Inmunidad humoral
No enfermedad
No enfermedad
PIF seca
PIF seca
PIF exudativa
PIF exudativa
Focos persistentes Curación completaInmunosupresión
Reactivación
CUADRO CLINICO
. Se inicia con fiebre (39-41‹C),
Anorexia y disminución gradual de peso
. Forma exudativa: salida de exudados a cavidades
. Forma seca: Formación de granulomas (1-10 mm ƒÓ) en la superficie de órganos parenquimatosos.
Formaexudativa o húmeda
• Cavidad abdominal: distensión (más de 500 ml de líquido) no dolorosa
• Vasculitis en peritoneo, pleura visceral y omento: salida de líquido rico en proteína y fibrina, amarillento y viscoso.
• Cavidad pleural: tos y disnea.
Cavidad abdominal: distensión (más de 500 ml de líquido) no dolorosa
Forma seca o granulomatosa
• Cavidad abdominal (50%):
– riñón,...
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