Fgds

Síndrome de Down
Q90.0 Trisomía 21, por falta de disyunción meiótica
Q90.1 Trisomía 21, mosaico (por falta de disyunción mitótica)
Q90.2 Trisomía 21, por translocación
Q90.9 Síndrome de Down, noespecificado
Trisomía 21 SAI
Q91 Síndrome de Edwards y síndrome de Patau
Q91.0 Trisomía 18, por falta de disyunción meiótica
MALFORMACIONES CONGÉNITAS, DEFORMIDADES Y ANOMALÍAS CROMOSÓMICAS
801Q91.1 Trisomía 18, mosaico (por falta de disyunción mitótica)
Q91.2 Trisomía 18, por translocación
Q91.3 Síndrome de Edwards, no especificado
Q91.4 Trisomía 13, por falta de disyunción meióticaQ91.5 Trisomía 13, mosaico (por falta de disyunción mitótica)
Q91.6 Trisomía 13, por translocación
Q91.7 Síndrome de Patau, no especificado
Q92 Otras trisomías y trisomías parciales de losautosomas, no clasificadas en otra parte
Incluye: translocaciones e inserciones no equilibradas
Excluye: trisomías de los cromosomas 13, 18, 21 (Q90–Q91)
Q92.0 Trisomía de un cromosoma completo, porfalta de
disyunción meiótica
Q92.1 Trisomía de un cromosoma completo, mosaico (por falta de
disyunción mitótica)
Q92.2 Trisomía parcial mayor
Duplicación completa de un brazo o más del cromosomaQ92.3 Trisomía parcial menor
Duplicación de menos de un brazo del cromosoma
Q92.4 Duplicaciones visibles sólo en la prometafase
Q92.5 Duplicaciones con otros reordenamientos complejos
Q92.6Cromosomas marcadores suplementarios
Q92.7 Triploidía y poliploidía
Q92.8 Otras trisomías y trisomías parciales de los autosomas,
especificadas
Q92.9 Trisomía y trisomía parcial de los autosomas, sinotra
especificación
Q93 Monosomías y supresiones de los autosomas, no
clasificadas en otra parte
Q93.0 Monosomía completa de un cromosoma, por falta de
disyunción meiótica
Q93.1 Monosomíacompleta de un cromosoma, mosaico (por falta
de disyunción mitótica)
Q93.2 Cromosoma reemplazado por anillo o dicéntrico
Q93.3 Supresión del brazo corto del cromosoma 4
Síndrome de Wolff–Hirschorn...