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La benzofenona es una cetona aromática. Es un compuesto importante en fotoquímica orgánica, perfumería y como reactivo en síntesis orgánicas. Es una sustancia blanca cristalina,insoluble en agua y con olor a rosas. Su punto de fusión es de 49 °C y su punto de ebullición de 305-306 °C.
La benzofenona actúa como filtro para las radiaciones UV ya que es capaz deabsorberla (promoviendo sus electrones a un estado excitado) y disiparla en forma de calor (al volver sus electrones al estado fundamental). Esto es posible debido a que la benzofenonaposee sus estados de singlete y triplete energéticamente muy próximos entre sí.
Debido a esta propiedad, la benzofenona se utiliza en productos tales como perfumes y jabones paraevitar que la luz ultravioleta degrade el olor y el color de estos productos. También se utiliza como componente de protectores solares y se puede añadir en los plásticos de embalajepara que estos bloqueen los rayos UV protegiendo el producto en el interior.
Índice [ocultar]
1 Síntesis
1.1 Acilación de Friedel-Crafts
1.2 Adición de tetracloruro de carbonoseguido de hidrólisis
2 Referencias
Síntesis[editar · editar código]

Acilación de Friedel-Crafts[editar · editar código]
Véase también: Reacción de Friedel-Crafts
La benzofenonapuede ser sintetizada mediante una acilación de Friedel-Crafts entre el benceno y el cloruro de benzoílo en presencia de un ácido de Lewis como el AlCl3.2
Síntesis benzofenona 1.svgAdición de tetracloruro de carbono seguido de hidrólisis[editar · editar código]
También puede ser sintetizada por adición de tetracloruro de carbono en presencia de AlCl3 a bajatemperatura, posteriormente se hidroliza el dicloro difenil metano obtenido calentandolo en presencia de agua.3
Síntesis benzofenona 2.svg
Referencias[editar · editar código]