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Páginas: 2 (306 palabras)
Publicado: 17 de febrero de 2015
Inmunidad adquirida!
Y
Anticuerpos policlonales !
Producidos por clones múltiples de linfocitos B!
! • Inmunoglobulina antitimocítica!
! ! lisis de linfocitos T mediada por complemento!!Reacciones adversas por!
!. inmunogenicidad!
! ! fiebre, escalofríos, urticaria, enfermedad del suero!
!. inmunodepresión!
! ! infecciones, neoplasias!
!En prevención y tratamiento de rechazopostransplante!
Anticuerpos monoclonales !
Efectos adversos !
Producidos por clones únicos de linfocitos B ! reconocen un único epítopo!
• Inmunogenicidad!
• Muronomab CD3 (OKT3) i.v.!muronamab (murino) >> basiliximab (quimérico) > daclizumab (humanizado)!
CD3 presente en todos los linfocitos T ! necesario para la activación !!
• Basiliximab, daclizumab i.v.!
Indicacionesterapéuticas !
Cadena " de receptores de IL-2 !!
• Tratamiento de rechazo (muronamab de elección)!
MHC!
+Ag!
Y
• Prevención de rechazo (basilixumab, daclizumab)!
CD3!
CD4!
! encombinación con otros fármacos!
IL-2R!
TCR!
%# $# "#
ACTIVACION!
(-)!
Corte del riñón y la glándula suprarrenal!
Capas de la glándula suprarrenal!
paso!
limitante!
-Biosíntesis:!colesterol!
(LDL, acetato)!
-No se almacenan!
dimerización!
Estímulo inflamatorio!
Citoplasma!
I&B quinasas!
P!
I&B"!
I&B"!
p50! p65!
p50! p65!
Proteosoma!
I&B"!Degradación!
NF-&B!
p50! p65!
Glucocorticoides!
Núcleo!
Translocación!
ARNm!
p50! p65!
ADN!
Genes proinflamatorios!
Enfermedades hormonales!
Terapia sustitutiva!(cortisol; 9-a-fluorocortisol)!
• Asma y estados alérgicos!
Acción antiinflamatoria!
e inmunosupresora!
• Condiciones inflamatorias tópicas!
(rinitis, eczemas, conjuntivitis)!
• Enfermedadesreumáticas!
(lupus eritematoso, artritis reumatoide)!
• Enfermedades neurológicas!
(esclerosis múltiple)!
• Transplante de órganos (coadyuvante)!
• Neoplasias (coadyuvante)!
(linfoma de Hodgkin,...
Y
Anticuerpos policlonales !
Producidos por clones múltiples de linfocitos B!
! • Inmunoglobulina antitimocítica!
! ! lisis de linfocitos T mediada por complemento!!Reacciones adversas por!
!. inmunogenicidad!
! ! fiebre, escalofríos, urticaria, enfermedad del suero!
!. inmunodepresión!
! ! infecciones, neoplasias!
!En prevención y tratamiento de rechazopostransplante!
Anticuerpos monoclonales !
Efectos adversos !
Producidos por clones únicos de linfocitos B ! reconocen un único epítopo!
• Inmunogenicidad!
• Muronomab CD3 (OKT3) i.v.!muronamab (murino) >> basiliximab (quimérico) > daclizumab (humanizado)!
CD3 presente en todos los linfocitos T ! necesario para la activación !!
• Basiliximab, daclizumab i.v.!
Indicacionesterapéuticas !
Cadena " de receptores de IL-2 !!
• Tratamiento de rechazo (muronamab de elección)!
MHC!
+Ag!
Y
• Prevención de rechazo (basilixumab, daclizumab)!
CD3!
CD4!
! encombinación con otros fármacos!
IL-2R!
TCR!
%# $# "#
ACTIVACION!
(-)!
Corte del riñón y la glándula suprarrenal!
Capas de la glándula suprarrenal!
paso!
limitante!
-Biosíntesis:!colesterol!
(LDL, acetato)!
-No se almacenan!
dimerización!
Estímulo inflamatorio!
Citoplasma!
I&B quinasas!
P!
I&B"!
I&B"!
p50! p65!
p50! p65!
Proteosoma!
I&B"!Degradación!
NF-&B!
p50! p65!
Glucocorticoides!
Núcleo!
Translocación!
ARNm!
p50! p65!
ADN!
Genes proinflamatorios!
Enfermedades hormonales!
Terapia sustitutiva!(cortisol; 9-a-fluorocortisol)!
• Asma y estados alérgicos!
Acción antiinflamatoria!
e inmunosupresora!
• Condiciones inflamatorias tópicas!
(rinitis, eczemas, conjuntivitis)!
• Enfermedadesreumáticas!
(lupus eritematoso, artritis reumatoide)!
• Enfermedades neurológicas!
(esclerosis múltiple)!
• Transplante de órganos (coadyuvante)!
• Neoplasias (coadyuvante)!
(linfoma de Hodgkin,...
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