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TUMOR DE WILMS
Un nefroblastoma o tumor de Wilms es una neoplasia maligna del riñón y el segundo tipo más frecuente de cáncer abdominal en niños, después del neuroblastoma de glándula suprarrenal.Se presenta típicamente en la infancia (1 de cada 200.000 a 250.000 niños) y es muy infrecuente en mayores de 8 años así como en recién nacidos. Toma el nombre de Max Wilms , cirujano alemán que loidentificó por primera vez.
La mayoría de los nefroblastomas son unilaterales, siendo bilaterales en menos del 5% de los casos. Se ubican con más frecuencia en el polo superior del riñón, tienden a sertumores encapsulados y vascularizados que no rebasan la línea media hacia el lado opuesto del abdomen. Cuando existe metástasis tiende a ser en el pulmón.
Un tumor de Wilms puede desgarrarse,poniendo al paciente en un importante riesgo de hemorragia y diseminación por el peritoneo del tumor.
En un 95% de los casos el tumor se presenta como una masa palpable. La mayoría de los pacientes con untumor de Wilms tienen poca afectación general. Algunos de los síntomas son inespecíficos:
Dolor abdominal
Masa abdominal
Hematuria (presencia de sangre en la orina) en menos del 10% delos casos
Fiebre
Anorexia (pérdida del apetito)
Náuseas y/o vómitos
Astenia
Presión arterial elevada
Estreñimiento.




EXAMEN FISICO
Cabello: bien implantadoOjos: normoreactivos a la luz
Oídos: sin secreción
Nariz: humeda sin secreción
Boca: humeda
Piel: hidratada
Llenado capilar: en segundos
Cuello: móvil sin adenomegalia
Tórax: simétrico
Abdomen:distendido
Respiración:
Pulso: 72 x minuto
Temperatura: 36,8 °c
Frecuencia cardiaca:
Genitales: normal
Miembros inferiores: dentro de lo normal








EXAMENES DE LABORATORIO01/03/2013
Oriana Olmos
N° de historia 53-34-51

Hb = 11,8 gr
Cb = 16.900
Seg = 35%
Plaquetas = 5.600
Sodio = 140,8
K = 4,7
Glicemia = 88
Urea = 6,1
Creatinina = 0,41

ECOGRAMA ABDOMINAL...