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UNIVERSIDAD NACIONAL AUTÓNOMA DE MÉXICO

FACULTAD DE MEDICINA

LABORATORIO DE
FARMACOLOGÍA

2214

PRÓSPERO HERNÁNDEZ JAZMÍN

PRÁCTICA 9: FARMACOCINÉTICA PARTE 2

IV. PARÁMETROSFARMACOCINÉTICOS BÁSICOS (B)

V. DOSIS REPETIDAS (A)
Elabore las curvas de concentración plasmática en función del tiempo, durante 180 h, al administrar 40, 75, 150, 300 y 600 mg de quinidina por vía oralcada 6 h, y de la administración de fenitoína a dosis de, 20, 40, 60, 80, 100, 120 y 150 mg por vía oral cada 8 h, durante 240 h.

Estime la concentración en estado estacionario alcanzados y eltiempo necesario para lograrlo en cada nivel de dosis.

QUINIDINA mg | CONCENTRACIÓN EN ESTADO ESTACIONARIO. | TIEMPO NECESARIO PARA LOGRARLO. |
40 | 495ng/ml | 40hrs |
75 | .95ug/ml | 50 hrs |150 | 1.75ug/ml | 36hrs |
300 | 3.9ug/ml | 46hrs |
600 | 7.8ug/ml | 44hrs |

FENITOÍNA.

FENITOÍNA mg | CONCENTRACIÓN EN ESTADO ESTACIONARIO. | TIEMPO NECESARIO PARA LOGRARLO. |
20 | 2.8ug/ml| 149hrs |
40 | 5.2ug/ml | 158hrs |
60 | 8.0ug/ml | 180hrs |
80 | 14.0ug/ml | 170hrs |
100 | 34.0ug/ml | 186hrs |
120 | 52.0ug/ml | 189 |
150 | 100ug/ml | 208 |

a. Para ambos fármacos,en una sola gráfica represente el estado estacionario en función de la
dosis administrada. Explique la forma adquirida por estas curvas. ¿Qué implicaciones tienen la
fenitoína al ser administradaen la terapia antiepiléptica?
Hipotensión arterial, bloqueo A-V, bradicardia severa.

b. ¿La concentración plasmática del fármaco es un buen indicador de la potencial respuesta
terapéutica?
Síes un buen indicador porque además de poder observar las concentraciones plasmáticas, podemos saber el grado de efectividad y la vida media que se obtienen en las graficas y con esto saber a que dosispodría ser mas efectivo, para tener una buena respuesta terapéutica.

c. ¿Bajo qué circunstancias y por qué razones puede ser inadecuado?
El indicador puede ser inadecuado porque las curvas...