Fibrosis Pulmonar

La Fibrosis pulmonar idiopatica pertenece a una familia de aproximadamente 200 enfermedades que se relacionan entre si, las cuales se conocen como “enfermedades pulmonares intersticiales”, estastienen características similares como ocasionar cicatrización.
El adquirir fibrosis pulmonar puede relacionarse con causas como exposición a polvo metálico, polvo de madera, gases o humos;quimioterapia o radioterapia; infección residual; enfermedades del tejido conectivo (lupus eritematoso sistémico o artritis reumatoide), sin embargo, en la mayoría de casos de fibrosis pulmonar no puedeestablecerse causa conocida, cuando ocurre esto se denomina “fibrosis pulmonar idiopática”, el termino “idiopático” significa “de causa desconocida”.
Por lo tanto la fibrosis pulmonar idiopática es unaenfermedad debilitante, caracterizada por una progresiva cicatrización de los pulmones, que dificulta cada vez más la respiración, presenciándose cicatrices en los pulmones.
De forma gradual, los sacosalveolares son remplazados por tejido fibrotico formarse una cicatriz que provoca que el tejido se vuelve mas grueso, causando una perdida irreversible de la habilidad del tejido para transportaroxigeno al torrente sanguíneo, por lo que dificulta la capacidad de asimilar el oxígeno. Esto ocasiona disnea de esfuerzo progresivo y a menudo se asocia con tos seca. La enfermedad progresa a medidaque pasa el tiempo, provocando un incremento en la cicatrización pulmonar y un empeoramiento de los síntomas. Desafortunadamente, esta enfermedad es altamente discapacitante llegando a ser mortal.
Laincidencia anual de la fibrosis pulmonar idiopática va en aumento y se estima de 4,6 a 16,3 por 100.000 personas, con una prevalencia de 13 a 20 casos cada 100.000.
La edad media al inicio de laenfermedad es de 66 años predominando más en los hombres y aumentando su frecuencia con la edad. Los factores de riesgo ambientales importantes son el tabaquismo y la exposición al polvo de metales y...