Fibrosis Pulmonar

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La Fibrosis Pulmonar (FP) es una enfermedad pulmonar mortal con una mediana de supervivencia después del diagnóstico de sólo 3 a 6 años, contituye el 60% de los casos aproximadamente de todaslas neumonias (1,2). Es de causa desconocida e histologicamente se caracteriza por Neumonía intersticial usual (UIP), Neumonía intersticial descamativa (DIP), Neumonía intersticial aguda y Neumoníaintersticial inespecífica. (3)

Afecta a individuos de edad avanzada y es ligeramente más frecuente entre hombres lo cual se asocia a mayor mortalidad. (2) Su prevalencia se estima entre 3 a 29 casospor 100.000 habitantes se presenta de forma insidiosa con un promedio de incio alrededor de 60 años con predominio en el sexo masculino (2:1). No tiene distribucion geografica especifica nipredileccion etnica o en razas. Sin embargo se ajusta mayormente por edad en razas blancas. (6)

Los factores de riesgo son exposición a polvo de metal o madera, el humo de cigarrillo, edad mayor a los 50años, sexo masculino, infección viral y algunos medicamentos como propanolol o metotrexato. (1)

Se diagnostica mediante la historia clínica del peaciente, el examen toracico en el cual se puedenencontrar crepitaciones y cianosis perioral (en etapa mas avanzada), además de examenes complementarios como Broncoscopía con biopsia pulmonar, Tomografía computada de tórax, Radiografía de tórax, Medicióndel nivel de gases arteriales en la sangre y Pruebas de la función pulmonar (TM6min). (4)

Desde el punto de vista de la función pulmonar, en esta patología, hay una alteración restrictiva(disminución de capacidad vital (CV) con relación VEF1/CVF normal o aumentada) y alteración del intercambio gaseoso con aumento de la diferencia alvéolo-arterial de oxígeno en reposo o en ejercicio (2)clínicamente se puede observar en estos pacientes disnea por la perdida de la función pulmonar, tos no productiva, limitación del ejercicio además perdida de peso y fatiga y en algunos casos se puede...