FIBROSIS QUISTICA










Fibrosis quística







Carrera: Informática biomédica
Profesor: Alejandro gutierres
Fecha: 21/06/2013
Biología y microbiología




Índice
Introducción ……………………………………………………………………………………
Fibrosis quística ………………………………………………………………………
Órganos comprometidos ……………………………………………………………………………
Compromiso respiratorio…………………………………………
Compromiso pancreático …………………………………………
Compromiso digestivo……………………………………………………
Compromiso nutricional ……………………………………………………
Compromiso hepático ………………………………………………………………
Compromiso genital ………………………………………………………………
Las Fosas nasales y los Senos paranasales………………………………
Glándulas sudoríparas ………………………………………………………………
Causa genética……………………………………………………………………………………Síntomas………………………………………………………………………………………………
Tratamiento………………………………………………………………………………………………
Prevención………………………………………………………………………………………………
Conclusión………………………………………………………………………………………………
Bibliografía………………………………………………………………………………………………



Introducción




Fibrosis quística
La fibrosis quística (abreviada FQ), también llamada mucoviscidosis, es una enfermedad hereditaria, multisistémica, de evolución crónica, progresiva y letal que afecta a lasglándulas mucosas y sudoríparas (glándulas exocrinas), haciendo que el moco sea espeso y pegajoso. Induce un daño pulmonar progresivo, insuficiencia pancreática y por lo tanto síndrome de mala-absorción, con consecuente desnutrición, esterilidad masculina por atrofia de los conductos deferentes y elevación de electrolitos en el sudor. Las personas que la padecen suelen pertenecer a poblacionescaucásicas, en las restantes etnias se ve con una incidencia variable y menor.
El funcionamiento normal de nuestro cuerpo depende de células especiales que secretan mucosidad y sudor. Los pulmones contienen estas células especiales y la mucosidad que secretan es líquida y ayuda a atrapar la suciedad y a expulsarla al exterior del cuerpo humano.
La mucosidad también lubrica el sistema respiratorio,digestivo y reproductivo, y evita que el tejido se reseque o se infecte. También se secreta sudor para que el cuerpo pueda mantenerse fresco.
La mucosidad que secretan los pacientes con fibrosis quística es muy espesa y se acumula en los intestinos y los pulmones. El resultado es desnutrición, falta de crecimiento y, finalmente, daño pulmonar permanente. Una enfermedad de tipo pulmonar suele serla causa de muerte en la mayoría de los pacientes con fibrosis quística.
Las personas que sufren de fibrosis quística pierden grandes cantidades de sal cuando transpiran. Esto puede alterar el equilibrio de los minerales en la sangre, y provocar arritmias. En estos casos, existe riesgo de que la persona afectada entre en un estado de shock.





Órganos comprometidos

Compromisorespiratorio
Se sabe que el pulmón en condiciones normales segrega un moco de carácter viscoso que le permite retener gérmenes y cuerpos extraños pero lo suficientemente fluido como para ser eliminado fácilmente con la tos. Con la enfermedad el compromiso está presente al nacimiento con inflamación de la vía aérea, éste se ve agravado por el espesamiento de las secreciones bronquiales, las cuales sonel lugar ideal para el crecimiento de gérmenes no habituales que serán origen de infecciones recurrentes induciendo una respuesta inflamatoria, principalmente en base a polimorfonucleares, los cuales liberan enzimas proteolíticas y radicales libres que destruyen el parénquima pulmonar, llevando a la pérdida de la estructura elástica, que lleva a la insuficiencia respiratoria. La lesión del pulmónse va instaurando de forma progresiva y, por mecanismos muy complejos, acaban dañando secundariamente al corazón en etapas muy tardías. 


Compromiso pancreático
Comienza durante el periodo de gestación con el espesamiento de las secreciones pancreáticas y el aumento de la presión retrograda hacia el parénquima que comienza a autodigerirse,...