fibrosis quistica

OBJETIVO

OBJETIVO GENERAL
Identificar, predecir y describir las variables de la fibrosis quística, Con respecto a sus causas, síntomas, diagnostico y tratamiento.

OBJETIVOS ESPECIFICOS
o Conocer la labor del fisioterapeuta en una consulta de fibrosis quística, a qué técnicas se someten sus pacientes y qué les aporta la fisioterapia.
o Identificar las variables que pueden afectar lafibrosis quística. 
o Identicar los posibles tratamientos de la fibrosis quística

VARIABLES DE FIBROSIS QUISTICA EN INDIVIDUOS DE O A 30 AÑOS DE EDAD.

Objetivos generales:
1.- Conocer la fisiopatología de la fibrosis quística, para poder programar un tratamiento lo más efectivo posible.
2.- Comparar entre dos grupos las técnicas de fisioterapia respiratoria.
2.1.- Drenaje postural, clapping,vibraciones.
2.2.- Aerosolterapia, drenaje postural, inspir de incentivo, espiración forzada (Haffing), tos.
3.- Objetivar mediante volumen de esputo que la técnica 2.2 es más efectiva que la técnica 2.1.
Objetivos específicos:
1.- Obtener una muestra importante de pacientes para separarlos en dos grupos homogéneos.
2.- Conocer específicamente las técnicas de tratamiento usados hoy en díamundialmente.
3.- Aplicar a cada grupo una de las técnicas periódicamente con un diseño de simple ciego.
4.- Medir, mediante vaso de precipitación calibrado, la cantidad de esputo expulsado en cada sesión por cada uno de los pacientes.
INTRODUCCION
La fibrosis quística es una enfermedad autosomica recesiva letal mas frecuente en la raza blanca; de evolución crónica, progresiva y compromisomultisistemico, presenta grandes variaciones fenotípicas según los diversos grupos étnicos estudiados. Si bien es cierto que existen un incremento en el número de casos reportados en chile, el promedio de sobrevida aun no es ni siquiera la mitad de lo reportado en estados unidos, en donde se estima cercano a los 40 años; ello representan el doble de lo que fue hace 20 años. La incidencia de FQ en elhemisferio norte. 
Introducción

En el presente informe se dará a conocer información explicita sobre la Fibrosis Quística, se explicarán las bases moleculares, síntomas de la enfermedad, el mal funcionamiento de los órganos, y algunos tratamientos.
La fibrosis quística es la enfermedad hereditaria autosómica recesiva más común en personas de raza blanca y una de las principales causas de muerteen niños y adultos jóvenes. 
Nos adentraremos en esta patología a fin de conocer sus características a nivel molecular.
Justificación

La fibrosis quística es la enfermedad genética de herencia autosómica recesiva más frecuente en la raza blanca. Un defecto en el transporte epitelial del cloro genera una elevada viscosidad de las secreciones de las glándulas exocrinas, que provoca laobstrucción de los conductos biliares y pancreáticos, el intestino y los bronquios.
Estas alteraciones favorecen la aparición de un cuadro clínico caracterizado por enfermedad crónica pulmonar, con colonización o infección persistente de las vías aéreas, alteraciones gastrointestinales y nutricionales como íleo meconial, insuficiencia pancreática, cirrosis biliar y fallo del crecimiento en gradosvariables, síndrome de pérdida de sal y azoospermia obstructiva.
El desequilibrio energético nutrimental que acompaña la FQ es causado por el aumento de las necesidades de energía y proteínas, la disminución de la ingesta calórica y las pérdidas aumentadas por las heces (esteatorrea). Los criterios diagnósticos que avalan la FQ son: uno o más de los hallazgos clínicos ya mencionados, o historia de FQ enun hermano o primo hermano, o despistaje neonatal positivo además las evidencias de disfunción del receptor transmembranoso de la fibrosis quística (CFTR, del inglés "cystic fibrosis transmembrane receptor") demostrada por concentración elevada de cloro en el sudor, identificación de dos mutaciones causantes de la enfermedad (la más frecuente es la deltaf508), y demostración en el epitelio...