Ficha de identificación, genitourinario



CARRERA DE MÉDICO CIRUJANO-UNAM
MÓDULO: GENITOURINARIO
FICHA DE IDENTIFICACIÓN


FICHA DE IDENTIFICACIÓN
Nombre: Se establece una relación médico-paciente. Conocer el nombre del paciente es el primer paso para ofrecerle un trato personalizado y respetuoso, favoreciendo el clima de confianza necesario para el interrogatorio.
Edad:
Lo dividiremos en lassiguientes categorías.

Neonatos
Preescolares
Escolares
Adolescentes
Adultos
Entre los 25 y 40 años
Entre los 40 y 70 años

Hablando en forma general en las mujeres jóvenes existe una prevalencia significativa de infecciones urinarias. En el varón anciano es frecuente la uropatía obstructiva por adenoma de próstata.

Las malformaciones urogenitales son las terceras más comunes, de todaslas anomalías congénitas.
Neonatos

Malformaciones congénitas de Riñones
· Agenesia de riñones.- La ausencia de uno o ambos riñones. Por lo regular todos los individuos nacen muertos o mueren al poco tiempo de nacidos.
· Atrofia de riñón.- Desarrollo nulo del tamaño y de la función de este órgano.
· Hipertrofia del riñón.- Aumento en el tamaño y función.
·Hipotrofia del riñón.- Disminución en el tamaño y de la función.
· Riñón supernumerario: Presencia de más de dos riñones.
· Hipoplasia.- Desarrollo incompleto del riñón que se caracteriza por presentar una disminución en el número de glomérulos.
· Hiperplasia.- Aumento del tamaño y del número de glomérulos.
. Riñón pélvico: Presencia de un riñón en cavidadpélvica
· Quistes renales
· Riñones múltiples, es decir fusión de un riñón supernumerario con uno normal, puede adoptar la forma de L, S, en herradura, anillo o torta (masa irregular).
· Riñón en herradura.- Unión de dos riñones por medio del istmo del tejido renal o de tejido fibroso, casi siempre a los dos polos inferiores aunque puede encontrarse en los superiores.
·Riñones en anillo.- Consiste en la unión de los riñones en sus dos polos superiores e inferiores.
· Ectopia de riñón.

Malformaciones de los Uréteres

· Agenesia de los uréteres.- Pueden faltar uno o ambos.
· Duplicación: Puede ser doble o triple
· Megauréter: es una condición idiopática en la que la vejiga y la salida de la vejiga son normales, pero el uréter estádilatado en algún grado.·
Ureterocele.- Anomalía del extremo ureteral inferior que se dilata en forma de quiste dentro de la vejiga o por debajo de la mucosa vesical.
· Estenosis ureteral.- Es un estrechamiento anormal del conducto que lleva la orina fuera del cuerpo desde la vejiga (uretra).

Malformaciones de la Vejiga

· Agenesia vesical: Se asocia a la ausenciade riñones.
· Duplicidad o vejiga tabicada.- Presencia de dos cavidades vesicales separadas por un tabique, puede ser completa o incompleta.
· Divertículos.
· Extrofia vesical: Ausencia de la pared anterior de la vejiga por defecto del desarrollo del embrión.

Malformaciones de la Uretra

· Estenosis uretral.
· Hipospadias.- El meato urinario se encuentraen la cara inferior del pene.
· Epispadias peneana: Defecto en el que el meato urinario se encuentra en cualquier lugar de la cara dorsal del pene.
· Hipospadias penoescrotal: Defecto en el que el meato urinario se encuentra en la unión del pene con el escroto.

Epispadias en la mujer:

· Clitorideo
· Subpubinano
· Válvulas.- Están formadas porpliegues de mucosa que hacen saliente en la luz uretral, casi siempre en media luna, pero pueden verse como un diafragma completo.
· Atresia.- Sin perforación de la uretra en uno o varios segmentos.

Malformaciones del escroto

Escroto bífido.- Falta de la unión de las bolsas quedando independientes, albergando así a cada uno de los testículos.

Hernia inguinal: El descenso del...