ficha farmacologica


FICHA FARMACOLOGICA
Nombre del fármaco: ceftriaxona

Acción
Terapéutica

Absorción,
Distribución
Y eliminación

Indicaciones y
Contraindicaciones

Efectos
Secundarios

Presentación
Vía de administración
Y dosis

Valoración y
Cuidados específicos

Antibiótico cefalosporina con acción bactericida contra numerosos microorganismos gramnegativos y grampositivas. Laceftriaxona inhibe en forma selectiva la síntesis de la pared celular en los microorganismos susceptibles, acción derivada de su unión a proteínas especificas localizadas en las membranas citoplasmáticas de las bacterias, y que impide las reacciones de transpeptidasas.


Absorción:
La ceftriaxona se administra parenteralmente debido a que no se absorbe por vía digestiva. Después de una dosisintramuscular, las máximas concentraciones séricas tienen lugar entre 1 y 4 horas.

Distribución:
La ceftriaxona se distribuye ampliamente en la mayor parte de los órganos, tejidos y fluidos, incluyendo la vesícula biliar, el hígado, los riñones, los huesos, útero, ovarios, esputo, bilis y los fluidos pleural y sinovial.

Eliminación: Aproximadamente el 35-65% del fármaco se elimina en la orina,principalmente por filtración glomerular. El resto, se elimina a través de la bilis, por vía fecal.

Indicaciones:
Tratamientos de infecciones graves producidas por microorganismos susceptibles, en especial meníngeas, infecciones abdominales (peritonitis, infecciones de los tractos biliar y gastrointestinal) infecciones de huesos, articulaciones, piel, tejido blandos y heridas.

Infeccionesrenales y tracto urinario (cistitis, nefritis,
uretritis).

Infecciones del tracto respiratorio.

Contraindicaciones:
En casos de hipersensibilidad a estructuras lactamias beta, enfermedad gastrointestinal (colitis ulcerativa, enteritis regional), insuficiencia renal, durante el embarazo y la lactancia.



Los efectos más frecuentes sobre el sistema hematológico
son la eosinofilia,trombocitosis, y leucopenia.
Reacciones alérgicas
(prurito, erupción cutánea, etc), hemorragia, náuseas, vómito, diarrea, anorexia.







Presentación:
Amp. EM 500 mg y 1g.
Amp. EV 50mg y 1 g.
Infusión EV 2g.

Vía de administración:
IM, EV, infusión.

Dosis:
Adultos y adolescentes:
1- 2g IM/EV c/24h o
0.5 – 1 g IM/EV c/12h.

Niños: 25 – 37.5 mg/kg
IM/EV c/12h.
Gonorrea:250 mg IM dosis única.

-Administrar el medicamento a la hora correcta.

-Informar y educar al paciente sobre el medicamento que está recibiendo.


-Si ocurriera una reacción alérgica se interrumpirá el tratamiento.



FICHA FARMACOLOGICA
Nombre del fármaco: midazolan

Acción
Terapéutica

Absorción,
Distribución
Y eliminación

Indicaciones y
Contraindicaciones

EfectosSecundarios

Presentación
Vía de administración
Y dosis

Valoración y
Cuidados específicos

Sedante – hipnótico de corta duración.
Es una benzodiacepina que actúa como depresores del SNC.
Su acción ansiolítica y sedante-hipnótica se debería a la estimulación de los receptores GABA en el sistema reticular activador ascendente. La estimulación de estos receptores inhibe y bloquea laexcitación cortical y límbica. Induce amnesia. Altera la memoria de los eventos recientes e interfiere la retención de hechos en la memoria, produciendo amnesia anterógrada.

Absorción:
Buena y rápida en TGI. Vía IM 80 a 100% después de la administración.

Distribución:
Amplia; unión a proteínas plasmáticas 97%.Con dosis repetidas no se produce acumulación del compuesto. El estado de equilibrio sealcanza usualmente a los pocos días. Las concentraciones séricas son subclínicas a las 24 h y vuelven a cero dentro de los 4 d.

Eliminación:
Se elimina en la orina.

Indicaciones:
Sedación prequirúrgica, sedación para procedimientos intervencionistas, inducción de la anestesia, trastorno de sueño.


Contraindicaciones:
Hipersensibilidad al fármaco, hipotensión intensa, choque o...