Ficha_Resumen_de_Articulo_Cientifico_Fisiologia_2014_ABP
Páginas: 5 (1076 palabras)
Publicado: 7 de octubre de 2015
Ficha Resumen de Artículo Científico Fisiología 2014 ABP-2
Nombre: Cinthya Loreto Torrejón Rivera Grupo: : 8 Fecha: : 08/09/2014 Carrera: Kinesiología
Título del paper (en ingles): In Vitro Enzymatic Treatment and Carbon Dioxide Laser Beam Irradiation of Morphologic Cartilage Specimens
Autor (s): Jiannis K. Hajiioannou, MD; Antonios Nikolidakis, MD; Irene Naumidi; Emmanuel Helidonis, MD;Giannis Tzanakakis, MD; George A. Velegrakis, MD
Año de publicación y revista (inc., volumen, Nº y páginas): Arch Otolaryngol Head Neck Surg. 2006;132(12):1363-1370. doi:10.1001/archotol.132.12.1363.
Palabras Claves: Enzima colagenasa, enzima hialuronidasa, condoplastia térmica, proteoglicanos
Análisis del Artículo:
Identificar Problemática Científica a Resolver En El Estudio:
- Determinar el papel delos principales componentes del cartílago en el sistema interno de tensiones entrelazadas y aclarar el efecto de irradiación de haz de láser sobre el cartílago.
Materiales y Métodos:
a) Se utiliza cartílago de la oreja de conejo por su relativa uniformidad y gran superficie.
Se cortan en piezas de aproximadamente igual ancho, longitud y espesor (1cm x 2 cm x 1mm), una pareja es de control.
b) 8parejas se congelan en nitrógeno liquido para causar la muerte celular, esto se hace para determinar si los condrocitos tenían algún papel en el sistema de tensión interna.
Una serie control y una serie experimental son incubadas a 37° C en viales, cada uno se lleno con 8 ml de solución tampón de Krebs Ringer que contenía 1,2 g de sodio de amoxicilina por litro para evitar el crecimientobacteriano en la solución, este también ayuda a mantener el pH y mantener el balance osmótico en el medio; y provee a las células con agua e iones inorgánicos esenciales.
Se agrega hialuronidasa ( concentraciones: 0,5 mg / ml, 0,75 mg / ml, y 1 mg / ml) y colagenasa (concentración: 0,25 mg / ml) en solución.
Las muestras de cartílago se retiraron de los viales en diferentes puntos de tiempo (a las 2,8, 16, 24, 48, y 72 horas) después de su incubación.
Una serie de tiras de cartílago tratadas enzimáticamente y una de control se irradian con laser de dióxido de carbono. El rayo láser se centró a un tamaño de punto de 2 mm con una lente de fluoruro de bario, transparentes a 10,6 m, y con una longitud focal de 400 mm montados sobre un microscopio quirúrgico.
Las muestras fueron fijadas en frío2,5% glutaraldehído en tampón de cacodilato 0,1 M (pH 7,4) (La reacción del glutaraldehído con proteínas producirá compuestos fluorescentes. La autoflurescencia resultante aparece como una emisión amarillo apagado que pueden esconder algunas pruebas de fluorescencia). Después de la fijación durante la noche en glutaraldehído, las muestras se fijaron posteriormente en tetróxido de osmio (es elfijador ideal para microscopía electrónica, pues se fija en los dobles enlaces de las cadenas laterales de los lípidos de las membranas plasmáticas, y además el Os es un metal opaco a los electrones, sirve de tinción) al 1% en tampón cacodilato 0,1 M (pH 7,4) durante 1 hora a 4 ° C.
Para el examen microscópico de electrones, las áreas seleccionadas eran finas seccionadas y teñidas con acetato deuranilo y citrato de plomo. Imaging se llevó a cabo con un microscopio electrónico
Resultados Novedosos Obtenidos:
Alteraciones enzimáticas e inducidas por laser:
Figura 1. Tiras de cartílago tratados enzimáticamente. A, Después de 72 horas en solución de hialuronidasa (1 mg / ml). B, Después de 16 horas en solución de colagenasa (0,25 mg / ml). C, Después de 24 horas en solución de colagenasa(0,25 mg / ml). D, Después de 48 horas en solución de colagenasa (0,25 mg / ml).
Trozos de cartílago incubadas en hialuronidasa en la concentración más alta (1 mg / ml) no mostraron alteraciones perceptibles después de 72 horas. Las tiras parecían ser ligeramente suavizado y algo aumentada después de 48 horas y 72 horas de incubación, un hallazgo también observó en el grupo control que podría ser...
Nombre: Cinthya Loreto Torrejón Rivera Grupo: : 8 Fecha: : 08/09/2014 Carrera: Kinesiología
Título del paper (en ingles): In Vitro Enzymatic Treatment and Carbon Dioxide Laser Beam Irradiation of Morphologic Cartilage Specimens
Autor (s): Jiannis K. Hajiioannou, MD; Antonios Nikolidakis, MD; Irene Naumidi; Emmanuel Helidonis, MD;Giannis Tzanakakis, MD; George A. Velegrakis, MD
Año de publicación y revista (inc., volumen, Nº y páginas): Arch Otolaryngol Head Neck Surg. 2006;132(12):1363-1370. doi:10.1001/archotol.132.12.1363.
Palabras Claves: Enzima colagenasa, enzima hialuronidasa, condoplastia térmica, proteoglicanos
Análisis del Artículo:
Identificar Problemática Científica a Resolver En El Estudio:
- Determinar el papel delos principales componentes del cartílago en el sistema interno de tensiones entrelazadas y aclarar el efecto de irradiación de haz de láser sobre el cartílago.
Materiales y Métodos:
a) Se utiliza cartílago de la oreja de conejo por su relativa uniformidad y gran superficie.
Se cortan en piezas de aproximadamente igual ancho, longitud y espesor (1cm x 2 cm x 1mm), una pareja es de control.
b) 8parejas se congelan en nitrógeno liquido para causar la muerte celular, esto se hace para determinar si los condrocitos tenían algún papel en el sistema de tensión interna.
Una serie control y una serie experimental son incubadas a 37° C en viales, cada uno se lleno con 8 ml de solución tampón de Krebs Ringer que contenía 1,2 g de sodio de amoxicilina por litro para evitar el crecimientobacteriano en la solución, este también ayuda a mantener el pH y mantener el balance osmótico en el medio; y provee a las células con agua e iones inorgánicos esenciales.
Se agrega hialuronidasa ( concentraciones: 0,5 mg / ml, 0,75 mg / ml, y 1 mg / ml) y colagenasa (concentración: 0,25 mg / ml) en solución.
Las muestras de cartílago se retiraron de los viales en diferentes puntos de tiempo (a las 2,8, 16, 24, 48, y 72 horas) después de su incubación.
Una serie de tiras de cartílago tratadas enzimáticamente y una de control se irradian con laser de dióxido de carbono. El rayo láser se centró a un tamaño de punto de 2 mm con una lente de fluoruro de bario, transparentes a 10,6 m, y con una longitud focal de 400 mm montados sobre un microscopio quirúrgico.
Las muestras fueron fijadas en frío2,5% glutaraldehído en tampón de cacodilato 0,1 M (pH 7,4) (La reacción del glutaraldehído con proteínas producirá compuestos fluorescentes. La autoflurescencia resultante aparece como una emisión amarillo apagado que pueden esconder algunas pruebas de fluorescencia). Después de la fijación durante la noche en glutaraldehído, las muestras se fijaron posteriormente en tetróxido de osmio (es elfijador ideal para microscopía electrónica, pues se fija en los dobles enlaces de las cadenas laterales de los lípidos de las membranas plasmáticas, y además el Os es un metal opaco a los electrones, sirve de tinción) al 1% en tampón cacodilato 0,1 M (pH 7,4) durante 1 hora a 4 ° C.
Para el examen microscópico de electrones, las áreas seleccionadas eran finas seccionadas y teñidas con acetato deuranilo y citrato de plomo. Imaging se llevó a cabo con un microscopio electrónico
Resultados Novedosos Obtenidos:
Alteraciones enzimáticas e inducidas por laser:
Figura 1. Tiras de cartílago tratados enzimáticamente. A, Después de 72 horas en solución de hialuronidasa (1 mg / ml). B, Después de 16 horas en solución de colagenasa (0,25 mg / ml). C, Después de 24 horas en solución de colagenasa(0,25 mg / ml). D, Después de 48 horas en solución de colagenasa (0,25 mg / ml).
Trozos de cartílago incubadas en hialuronidasa en la concentración más alta (1 mg / ml) no mostraron alteraciones perceptibles después de 72 horas. Las tiras parecían ser ligeramente suavizado y algo aumentada después de 48 horas y 72 horas de incubación, un hallazgo también observó en el grupo control que podría ser...
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