Ficha tecnica
Páginas: 2 (464 palabras)
Publicado: 21 de marzo de 2013
DESARROLLO SISTEMA DE IDENTIFICACION Y ROTULADO DE LA DOSIFICACION
SEGUN SDMDU
1.Es un sistema de dispensación, distribución y control de medicamentos mediante el cual se proporciona a cadapaciente, cada vez, la dosis prescrita bajo condicionamiento unitario; mediante este sistema se dispensa la medicación, si es posible, para ser administrada directamente al paciente sin necesitarmanipulación por el personal de enfermería.
El medicamento se adapta o manipula, siguiendo las Buenas Prácticas de Manufactura (BPM) en la Industria, para serpresentado en un envase de dosis unitaria, correctamente etiquetado; conteniendo la cantidad de principio activo (dosis), la forma farmacéutica y la vía de administración indicada por el médico ydispensado en forma tal que pueda ser administrado al paciente por una sola vez. Con lo que se busca que la manipulación previa a la administración del medicamento, por el paciente, la enfermera o elmismo médico sea la menor posible.
2.Es el lugar donde el personal autorizado y calificado puede tener acceso a las tareas de reempaque y reenvasado de forma individualizada. Estas son deacondicionamiento de una forma farmaceutica, ya sean solidas, liquidas o polvos. Deben contar con un area diferenciada cuya superficie dependera del hospital, sistema de dispensación y tipos demedicamentos utilizados. Esta operación conlleva el cambio de las condiciones iniciales de acondicionamiento del producto a reempacar, fundamentalmente en lo que respecta a su identificacion y periodo devalidez.
3.Procedimiento por el cual se envasa un medicamento para que pueda ser administrado al paciente a la dosis prescrita por el medico, permitiendole una facil y completa identificacion, sinnecesidad de manipulaciones.
Las etiquetas o rotulos de los medicamentos que se reempaquen o reenvasen deben asegurar la maxima legibilidad, contraste y durabilidad, de acuerdo con la...
SEGUN SDMDU
1.Es un sistema de dispensación, distribución y control de medicamentos mediante el cual se proporciona a cadapaciente, cada vez, la dosis prescrita bajo condicionamiento unitario; mediante este sistema se dispensa la medicación, si es posible, para ser administrada directamente al paciente sin necesitarmanipulación por el personal de enfermería.
El medicamento se adapta o manipula, siguiendo las Buenas Prácticas de Manufactura (BPM) en la Industria, para serpresentado en un envase de dosis unitaria, correctamente etiquetado; conteniendo la cantidad de principio activo (dosis), la forma farmacéutica y la vía de administración indicada por el médico ydispensado en forma tal que pueda ser administrado al paciente por una sola vez. Con lo que se busca que la manipulación previa a la administración del medicamento, por el paciente, la enfermera o elmismo médico sea la menor posible.
2.Es el lugar donde el personal autorizado y calificado puede tener acceso a las tareas de reempaque y reenvasado de forma individualizada. Estas son deacondicionamiento de una forma farmaceutica, ya sean solidas, liquidas o polvos. Deben contar con un area diferenciada cuya superficie dependera del hospital, sistema de dispensación y tipos demedicamentos utilizados. Esta operación conlleva el cambio de las condiciones iniciales de acondicionamiento del producto a reempacar, fundamentalmente en lo que respecta a su identificacion y periodo devalidez.
3.Procedimiento por el cual se envasa un medicamento para que pueda ser administrado al paciente a la dosis prescrita por el medico, permitiendole una facil y completa identificacion, sinnecesidad de manipulaciones.
Las etiquetas o rotulos de los medicamentos que se reempaquen o reenvasen deben asegurar la maxima legibilidad, contraste y durabilidad, de acuerdo con la...
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